1.一种重组蛋白，包含：呼吸道合胞病毒的SH蛋白和包含CX3C模序的呼吸道合胞病毒的G蛋白。
2.根据权利要求1所述的重组蛋白，其特征在于：
所述重组蛋白还包含载体蛋白；
优选地，所述重组蛋白包含：(SH)n-Carrier-(G(CX3C))m；其中，m、n独立选自于1、2、3、4、5、6、7、8；SH为呼吸道合胞病毒的SH蛋白；Carrier为载体蛋白；G(CX3C)为包含CX3C模序的呼吸道合胞病毒的G蛋白；
优选地，所述载体蛋白包含血小板反应蛋白、霍乱毒素、血蓝蛋白、牛血清白蛋白、白细胞毒素、人血清白蛋白中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的重组蛋白，其特征在于：
所述SH蛋白为a1)～a3)中任一种：
a1)氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示的SH蛋白；
a2)将SEQ ID NO.5经过一个或几个氨基酸的取代和/或缺失和/或添加且与SEQ IDNO.5具有相同功能的SH蛋白；
a3)与SEQ ID NO.5具有99％、98％、97％、96％、95％、94％、93％或92％的同源性且与SEQ ID NO.5具有相同功能的SH蛋白；
优选地，所述白细胞毒素为b1)～b3)中任一种：
b1)氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示的白细胞毒素；
b2)将SEQ ID NO.6经过一个或几个氨基酸的取代和/或缺失和/或添加且与SEQ IDNO.6具有相同功能的白细胞毒素；
b3)与SEQ ID NO.6具有99％、98％、97％、96％、95％、94％、93％或92％的同源性且与SEQ ID NO.6具有相同功能的白细胞毒素；
优选地，所述包含CX3C模序的呼吸道合胞病毒的G蛋白为c1)～c3)中任一种：
c1)氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示的G蛋白；
c2)将SEQ ID NO.7经过一个或几个氨基酸的取代和/或缺失和/或添加且与SEQ IDNO.7具有相同功能的G蛋白；
c3)与SEQ ID NO.7具有99％、98％、97％、96％、95％、94％、93％或92％的同源性且与SEQ ID NO.7具有相同功能的G蛋白；
优选地，所述重组蛋白包含：(SH)6-Carrier-G(CX3C)3、(SH)8-Carrier-(G(CX3C))1、(SH)6-Carrier-(G(CX3C))6、(SH)3-Carrier-(G(CX3C))6中的至少一种。
4.与权利要求1～3任一项所述的重组蛋白相关的生物材料；
所述生物材料为e1)～e12)中的任一种：
e1)编码权利要求1～3任一项所述的重组蛋白的核酸分子；
e2)含有e1)所述核酸分子的表达盒；
e3)含有e1)所述核酸分子的重组载体；
e4)含有e2)所述表达盒的重组载体；
e5)含有e1)所述核酸分子的重组微生物；
e6)含有e2)所述表达盒的重组微生物；
e7)含有e3)所述重组载体的重组微生物；
e8)含有e4)所述重组载体的重组微生物；
e9)含有e1)所述核酸分子的转基因细胞系；
e10)含有e2)所述表达盒的转基因细胞系；
e11)含有e3)所述重组载体的转基因细胞系；
e12)含有e4)所述重组载体的转基因细胞系。
5.权利要求1～3任一项所述的重组蛋白的制备方法，通过培养权利要求4中所述的重组微生物和/或转基因细胞系表达所述重组蛋白。
6.(1)～(3)中任一项在制备产品中的应用；
所述产品为g1)～g4)中任一种：
g1)疫苗；
g2)呼吸道合胞病毒抗体；
g3)抗呼吸道合胞病毒血清；
g4)诊断抗原；
(1)权利要求1～3任一项所述的重组蛋白；
(2)权利要求4所述的生物材料；
(3)权利要求5所述的制备方法；
优选地，所述疫苗用于预防和/或治疗呼吸道合胞病毒感染和/或呼吸道合胞病毒引起的疾病；
优选地，所述诊断抗原用于诊断呼吸道合胞病毒和/或呼吸道合胞病毒引起的疾病。
7.一种诊断抗原，包含：权利要求1～3任一项所述的重组蛋白。
8.一种疫苗，包含：权利要求1～3任一项所述的重组蛋白和/或权利要求4所述的生物材料。
9.根据权利要求8所述的疫苗，其特征在于：
所述疫苗包含权利要求1～3任一项所述的重组蛋白和佐剂。
10.成套试剂盒，包含权利要求8或9所述的疫苗及用于所述疫苗接种的容器。
