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4月12日，强生公司正式宣布，公司创新研发的肺癌治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）已在中国上市。这个突破性的药物与卡铂和培美曲塞联合使用，针对携带特定表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的初步治疗需求。
锐珂®是一种全人源双特异性抗体，创新地锁定EGFR和MET两个关键靶点。非小细胞肺癌患者面临的主要挑战之一是耐药性，而EGFR和MET通路的异常恰是其根源。锐珂®通过作用于这些靶点，激活患者的免疫细胞，与传统治疗方案协同工作，从而提高抗癌效果，为患者带去持久获益。
在一项名为PAPILLON的III期临床研究中，锐珂®结合化疗的疗效得到了验证。研究表明，相较于仅使用化疗，联合治疗可以将疾病进展或死亡的风险减少61%。特别是在亚洲人群中研究者的评估中，患者的中位无进展生存期达到了14.1个月，反映出其在特定群体中的优越表现。
2025年1月7日，强生公司又发布了一项令人振奋的研究结果。研究指出，埃万妥单抗（RYBREVANT®）与拉泽替尼（LAZCLUZE™）联合治疗在III期MARIPOSA研究中展示了显著的整体生存期提升。与现有的标准治疗药物奥希替尼（Tagrisso®）相比，联合治疗方案不仅减少了30%的疾病进展或死亡风险，还将疾病无进展生存期显著延长至23.7个月，而疾病控制持续时间也提升至25.8个月。
联合治疗的安全性与单一治疗方案相似，仅在治疗过程中观察到静脉血栓栓塞事件（VTE）的出现。通过NSCLC一线和后线治疗的双重成功，Rybrevant与Lazcluze的组合展现出强大的临床潜力。锐珂®的成功上市无疑将为中国的肺癌治疗带来新的篇章，体现了强生公司在推动全球肺癌治疗进程中的坚定承诺。
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