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近日，全球知名眼科企业爱尔康（Alcon）宣布完成对再生医学公司Aurion Biotech的多数股权收购，旨在加快其角膜内皮细胞疗法AURN001的三期临床试验进程。这次重大战略收购是在爱尔康收购白内障激光设备公司LENSAR后不到一周内完成的。虽然这两起收购似乎是独立的，但实际上反映了爱尔康从传统手术技术过渡到再生医学领域的战略一体化，逐步打造眼科治疗的新生态链。
Aurion Biotech在角膜治疗领域的创新被誉为“细胞工厂”。全球的角膜内皮疾病是导致失明的主要原因之一，以往的治疗方式主要依赖角膜移植，然而供体稀缺问题日益严重。Aurion的AURN001疗法凭借其独特的创新性在此背景下应运而生。通过专利技术，一个角膜供体可被扩增为1000剂，有效地缓解了目前角膜供不应求的局面。同时，该疗法结合了人类同种异体角膜细胞与Rho激酶抑制剂Y-27632，通过单次给药方法修复角膜内皮细胞，从而避免传统手术的频繁需求。目前，AURN001已获得美国FDA的“突破性疗法”和“再生医学先进疗法”的双重认证，还在美加两国完成了97例患者的1/2期临床试验（CLARA试验）。计划于2025年下半年进入三期临床阶段。此外，该技术在日本已经以Vyznova ™名称上市，用于治疗角膜水肿性大疱性病变，显示出强劲的商业潜力。
此次爱尔康的战略行动包括了对LENSAR的收购和对Aurion的并购，展示了其巩固传统领域优势和探索再生医学新可能的决心。2025年3月，爱尔康通过收购LENSAR，将先进的飞秒激光白内障手术设备纳入其产品线，这种设备能够极大提高角膜切割的精准性，优化白内障手术的效率。同时，这与爱尔康的人工晶体（IOL）业务形成了一个强有力的闭环，进一步巩固其在眼科手术市场的主导地位。
通过并购Aurion，爱尔康积极开辟再生医学领域的新前景。若AURN001成功上市，将成为全球首个进入市场的角膜内皮细胞疗法，这不仅在药物治疗领域填补空白，也有望进入一个价值数百亿美元的市场。在激光设备解决结构性病变的基础上，细胞疗法能够修复功能性损伤，使爱尔康的解决方案实现了患者从早期治疗到后期康复的全周期覆盖，大大提升了治疗的全面性和有效性。
这两项举措的行业意义非凡。在全球需求无法得到全面满足的背景下，Aurion的细胞扩增技术为突破供给瓶颈带来了希望，有助于降低治疗成本和奠定新的治疗标准。如果细胞疗法可以替代传统的移植手术，患者将免于长期的免疫排斥反应，康复时间将得到大幅缩短。与此同时，爱尔康的快速切入再生医学领域也将激活行业内的技术比拼，尤其是在诺华、罗氏等药企也着力于眼科基因疗法的背景下。
通过这两次收购，爱尔康展现了其清晰且深远的战略规划：一方面以手术设备巩固基础领域，另一方面以创新疗法探索市场增值的可能。在角膜疾病领域，细胞疗法和激光技术的结合不仅有望颠覆传统治疗模式，更可能推动眼科医学从“替代治疗”走向“功能再生”。这对数以千万计的全球角膜疾病患者而言，意味着即便没有捐献，也有望重获光明。未来，谁能在眼科创新中掌握“细胞+激光”的双引擎，谁就将成为下一黄金十年的引领者。
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