点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
近期，阿斯利康（AstraZeneca）携手第一三共（Daiichi Sankyo）在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）上，公布了其共同研发的抗体偶联药物datopotamab deruxtecan（Dato-DXd）联合EGFR抑制剂奥希替尼治疗EGFR突变非小细胞肺癌的最新研究成果。这项2期临床试验主要针对在一线奥希替尼治疗后疾病进展的患者。研究数据显示，对于接受4 mg/kg Dato-DXd剂量的35名患者，其客观缓解率（ORR）达到43%；而34名接受6 mg/kg剂量的患者中，ORR则为36%。
在研究中，6 mg/kg剂量组的中位无进展生存期（PFS）为11.7个月，其中64%获得缓解的患者在9个月时持续缓解。而4 mg/kg剂量组的中位PFS为9.5个月，其中15%获得缓解的患者在同一时间点保持缓解。研究人员表示，综合考虑整体的获益和风险比，建议在后续研究中使用6 mg/kg的剂量。Dato-DXd是一种靶向Trop2的抗体偶联药物，已经得到美国FDA批准，用于治疗HR阳性、HER2阴性的经治成年乳腺癌患者。
据相关参考的临床数据和推荐文献，上海市东方医院和胸科医院的团队近年来在肺癌治疗领域取得了显著进展，尤其是新药的研发在患者疾病控制方面表现卓越。此外，《柳叶刀》和《自然-医学》等期刊也刊载了涉及EGFR突变的肺癌治疗的前沿研究，为行业提供了新的视角和临床实践指导。研究结果表明，治疗方案的优化有助于显著降低疾病进展或死亡风险。
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
