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2025年3月29日最近在法国巴黎召开的欧洲肺癌大会（ELCC）上发布的一项研究结果显示，ADRIATIC III期临床试验的中国队列研究表明，阿斯利康的英飞凡®（度伐利尤单抗）在同步放化疗后用于治疗局限期小细胞肺癌（LS-SCLC），在主要终点——总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）上，所展示的获益趋势与全球患者一致。
吉林省癌症中心主任程颖教授指出：“ADRIATIC数据确认了度伐利尤单抗在改善LS-SCLC患者生存方面的潜力。该方案有望成为全球新治疗标准，并期待早日在中国获批，使更多患者受益。”在全球530例患者中，95例为中国患者。研究表明，度伐利尤单抗减少了29%的死亡风险，三年生存率达63.7%，优于安慰剂组的55.4%。此外，其无进展生存期的中位数为22.9个月，显著优于安慰剂组的14.3个月。
阿斯利康中国肿瘤业务总经理关冬梅表示：“看到中国在全球临床试验中发挥重要作用令人振奋。阿斯利康将继续推动中国创新在肿瘤治疗领域的发展。”阿斯利康中国副总裁杨盛斌补充道：“我们正在积极与中国监管机构合作，尽快为患者带来新的治疗选择。阿斯利康在中国的肺癌研究已有20多年历史，始终致力于提升患者的治疗体验和生存率。”
小细胞肺癌是一种侵袭性极高的肺癌类型，占肺癌总数的15%左右。尽管通过同步放化疗可取得一定疗效，患者预后依然不佳，生存期有限。ADRIATIC临床试验是一项全球多中心研究，旨在评估度伐利尤单抗对未进展LS-SCLC患者的疗效，其预设的双重主要终点为无进展生存期和总生存期。
度伐利尤单抗作为一种人源化PD-L1单克隆抗体，目前已在美国、欧洲等地获得批准，用于多种癌症的治疗。自2017年首获批准以来，已超过37.4万名患者接受了该药物的治疗。阿斯利康正在继续拓展其适应症，以期为更多患者带来福音。
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