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3月26日晚，歌礼制药发布了其2024年全年业绩报告。报告显示，公司截至2024年底的现金储备总额为19.8亿元人民币，足以支持未来五年的研发和运营需求。2024年，公司计划将研发投入增加至约3亿元人民币，同比增长39.5%。此外，歌礼制药还在不断扩大其研发团队，预计在2024年成员人数将同比增长10%。
公司公告指出，为了更好支持代谢性疾病的研发，公司进行了战略调整，将削减在抗病毒、肿瘤和肝病领域的研发支出。具体而言，肿瘤研发支出的比例将从13.9%降至4.3%，NASH/PBC研发支出的比例将从6.3%降至3.2%，而抗病毒管线的研发支出比例将从33.7%大幅削减至0.4%。
与此同时，歌礼制药决定终止若干相关研发项目。在抗病毒药物领域，公司终止了三款新药的开发项目：分别是用于慢性乙肝功能性治愈的ASC22，用于RSV的ASC10，以及再次用于HIV功能性治愈的ASC22。针对MASH项目，歌礼制药计划重新评估ASC40，并为其寻找价值最大化的机会，而对于ASC41将不再进行进一步的研发。
展望未来，歌礼制药预计在2025年实现若干重要里程碑。首先，用于中重度痤疮的FASN抑制剂ASC40（每日一次口服）计划在2025年完成III期临床研究，并公布相关临床数据，同时寻求商业合作伙伴。此外，超长作用皮下注射的THRβ选择性小分子激动剂ASC47预计将在美国完成与司美格鲁肽联合的临床研究。公司还计划公布用于治疗肥胖症的多肽GLP-1R激动剂ASC30在美国开展的Ib期临床研究结果，并启动为期13周的小分子GLP-1R偏向激动剂ASC30的IIa期临床研究。
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