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3月9日晚间，恒瑞医药发布消息称，其子公司福建盛迪医药及北京盛迪医药已获得国家药品监督管理局的批准，获准开展针对“急性缺血性卒中”的注射用HRS-4029的临床试验。这一批准标志着HRS-4029向实现临床应用迈出了关键一步。
作为一种全新的神经保护剂，HRS-4029的开发旨在降低兴奋性神经毒性，从而为急性缺血性卒中的治疗提供解决方案。根据现有的临床前研究结果，这种药物在大鼠缺血性卒中模型中表现出显著的临床效果，不仅能够改善神经功能，还能有效减小梗死的面积。这些研究发现为HRS-4029成为缺血性卒中患者的潜在疗法奠定了基础。
目前，国内外市场上尚未有任何相同靶点的神经保护剂获得上市批准。这为HRS-4029的研发提供了良好的竞争环境，也表明了该药物在行业中的创新性和领先性。截至目前，恒瑞医药在注射用HRS-4029的研发中已累计投入约2317万元人民币，反映出公司对这一潜在治疗方案的重视及持续支持。
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