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3月10日，印度知名制药公司太阳制药（Sun Pharma）宣布达成一项重大收购协议，计划以最高3.55亿美元的价格收购设于美国的免疫疗法及靶向肿瘤治疗公司Checkpoint Therapeutics。这一交易将进一步巩固太阳制药在全球肿瘤治疗领域的地位。
Checkpoint Therapeutics一心致力于开发针对实体瘤的创新疗法，其中最具代表性的是Cosibelimab。这是一种具备强大活性Fc结构域的抗PD-L1单克隆抗体，可以激活自然杀伤细胞（NK细胞）和T细胞，从而实现抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。Cosibelimab通过其双重机制，有望提供较传统PD-L1治疗更为强劲和持久的效果。
研究显示，Cosibelimab对PD-L1的高效肿瘤覆盖率超过99%，从而持续激活T细胞和引入NK细胞，或能产生优于现有免疫疗法的长期反应。在2024年12月13日，Checkpoint Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其药物UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl），用于治疗不适合手术或放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌的成年患者。
一项名为CK-301-101的多中心、多队列、开放标签试验评估了Unloxcyt在晚期实体肿瘤患者中的效果，其中包括鳞状细胞癌。结果表明，该药物的客观缓解率（ORR）达到47%。尤其在皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者中，42名可评估的患者中ORR达55%，其中5名完全缓解，20名持续缓解，10名患者在数据截止时已观察到6个月或更短时间内出现缓解。常见不良事件（AE）包括疲劳、贫血、皮疹和恶心，治疗相关最普遍的不良反应为疲劳和皮疹。
值得注意的是，Checkpoint预测仅在美国，cSCC治疗市场的潜力已达到10亿美元，并随着皮肤癌发病率上升，预计这一市场在未来几年将持续扩张。
太阳制药董事长兼董事总经理Dilip Shanghvi对此表示：“UNLOXCYT作为一种被FDA批准用于晚期皮肤鳞状细胞癌的抗PD-L1药物，与太阳制药全球的资源和市场影响力相结合，将使cSCC患者有机会获得更为重要的新治疗选择。这次收购进一步丰富了我们在肿瘤皮肤治疗领域的创新产品线。”
Checkpoint Therapeutics的总裁兼首席执行官James Oliviero指出，太阳制药对改善皮肤癌患者生活质量的承诺与公司目标一致，他相信此次收购不仅能为股东创造更大价值，还将加速UNLOXCYT在全球市场的推广，包括美国和欧洲。
根据协议，太阳制药将以每股4.1美元的现金支付，交易总额达3.55亿美元。股东在实现某些里程碑时，还将获得每股最高0.7美元的或有价值权。该交易预计在2025年第二季度完成。
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