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第83届美国皮肤科学会年会（American Academy of Dermatology Annual Meeting, 简称AAD）于3月7日至11日在美国佛罗里达州奥兰多隆重举行。此次大会作为全球皮肤科学领域最具规模和影响力的会议，吸引了来自世界各地的二万余名顶尖皮肤科专家参与。会议期间，多个皮肤科疾病的前沿学术研究成果得到了正式公布。
在此次年会上，阿布昔替尼全球最大规模的JAK1抑制剂真实世界研究AHEAD（Abrocitinib Chinese Registry on AD）的阶段性研究成果首次在国际上发布。此研究为特应性皮炎（AD）领域的创新小分子药物JAK1抑制剂的临床应用提供了更多真实世界的研究数据和医学循证支持，助力临床科学基础的巩固和治疗策略的优化，从而推动AD诊疗路径的进一步创新。
中国医科大学附属第一医院的高兴华教授作为AHEAD的主要研究者表示，非常欣慰地见证AHEAD研究的阶段性成果在国际舞台上亮相。作为特应性皮炎领域最大规模的JAK1抑制剂真实世界研究，AHEAD汇集了中国广泛的临床数据，积极探索并完善了大量中国AD患者的诊疗模式，此研究与国际III期临床试验成果相得益彰，为我国AD治疗提供了重要的临床数据支持。
辉瑞中国区总裁Jean-Christophe Pointeau表示，AHEAD和JADE系列数据的发布为中国以及全球的AD临床实践提供了强有力的医学循证依据，展现了“中国科学之声”。辉瑞在JAK抑制剂领域深耕多年，并持续推动中国皮肤科学发展的能力建设。未来，辉瑞将继续与中国皮肤病学界密切合作，为全球AD患者带来更好的治疗解决方案。
特应性皮炎作为一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，对患者的生理和心理健康影响深远，是当前严重的公共卫生问题之一。近年来，我国AD的发病率持续上升，患者数量已超过7000万。阿布昔替尼的高选择性JAK1抑制剂的上市为中重度AD患者带来了全面管理疾病的新希望。
此次AAD大会上，阿布昔替尼发布的多项研究数据涵盖患者的瘙痒程度、皮损改善、生活质量以及药物安全性等多方面内容。AHEAD研究的中期结果显示，阿布昔替尼在中国的疗效与全球III期试验结果一致，近6成患者在第2周的治疗中实现瘙痒症状缓解，同时61.6%的患者在第12周的治疗中实现了皮损的显著改善。
AHEAD研究的成功不仅标志着中国在特应性皮炎创新药物领域从追随到引领的跨越，也为全球特应性皮炎治疗指南和个性化医疗发展提供了新的视角。
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