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3月5日，石药集团正式发布一份公告，宣布其创新研发的1类新药——双功能融合蛋白JMT108已经获得中国国家药品监督管理局的批准，允许其在中国境内开展针对晚期恶性肿瘤的临床试验。
JMT108是一种具有前沿科技的重组全人源抗PD-1融合蛋白，它整合了IL-15功能。这种双功能融合蛋白通过针对PD-1阳性的肿瘤浸润免疫细胞，能够有效解除由于PD-1和PD-L1相互作用导致的免疫抑制状态。同时，JMT108利用PD-1抗体结合依赖性地激活IL-15的下游信号通路，使特定的免疫细胞得到进一步的增殖和活化。经过这样的过程，药物能够实现增强的抗肿瘤效果。
在临床前的研究阶段，这款创新药物展现了广泛的适应症范围。在多种恶性肿瘤模型测试中，它不仅显现出显著的抗肿瘤活性，而且具有良好的安全性。这些特性表明，JMT108在临床开发中具有很高的潜力和价值。石药集团对此次获批充满信心，期待其在未来的临床试验中取得成功，为患者带来希望。
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