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近日，制药巨头礼来公司迎来了稳步上升的股市表现，自今年1月中旬以来，股价一路上涨。截至目前，礼来的股票价格已攀升至约878美元每股，市值约为8337.93亿美元。在过去的一个月中，礼来公司发布了一系列令人振奋的利好消息，引发了投资者的积极反响。
礼来在近期公布的2024年度财报中称，其全年收入达到450.43亿美元，同比增涨32%，在跨国企业中名列前茅。令人振奋的不仅是过去的优秀业绩表现，礼来对2025年的业绩信心十足，预计2025年收入仍将以32%的速度增长，达到580至610亿美元。这将使礼来跻身于玛赛克（Merck）、辉瑞（Pfizer）和罗氏（Roche）等全球收入最高的跨国制药企业之列。
在这份财报中，礼来解释了其业务增长的原因，主要归功于替尔泊肽产品组合产能的提高以及新产品/新适应症的批准。礼来特别提到几款关键产品，包括多奈单抗（Kisunla）、lebrikizumab（Ebglyss）、Pirtobrutinib（Jaypirca）和mirikizumab（Omvoh）。
其中，多奈单抗于2024年7月获得FDA批准，并迅速进入中国和日本市场。尽管财报中未提及其具体的营收数据，但可以参考同类产品Leqembi（仑卡奈单抗），其2024年前三季度收入约为296亿日元（约合1.94亿美元），同比增长超过2000%。尽管在收入规模上无法与GLP-1类产品匹敌，但其增长势头表明AD新药的重要市场潜力。
然而，多奈单抗和仑卡奈单抗都面临着如何降低ARIA风险的挑战。ARIA风险涉及脑出血和脑水肿的问题，这在单抗类药物中较为常见。卫材和渤建公司通过对特定人群使用药物来预期减少这些风险，而礼来则通过改进给药方案显示出了降低风险的潜力。
总之，虽然AD药物市场竞争激烈且存在技术挑战，但两款Aβ单抗的推出为该领域带来了新的希望。随着新药的获批上市，更多的医疗中心将会推动增加投资，以及提升对基础设施的建设和患者教育。
礼来近期还宣布终止一款OGA抑制剂的临床研究，这代表了在AD新药研发领域的复杂挑战。数据表明，AD新药市场仍然亟需更多成功的研发案例。总体来看，无论是从产业发展还是科学探索的角度，礼来以及其他公司的努力为AD药物的未来发展铺平了道路。
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