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凌晨四点，哮喘与慢性阻塞性肺病患者常因突如其来的呼吸困难而惊醒，这一现象被称作“晨降”。在此时刻，患者的呼吸功能达到最低谷，成为他们挥之不去的困扰。2月7日，北京泰德制药研发的妥洛特罗贴剂（德瑞妥）获得国家药品监督管理局的上市批准，它是首个在国内获批的国产妥洛特罗贴剂。这款创新的透皮给药系统能够在“晨降”高发时段持续舒张支气管，从而降低夜间症状发作的风险。正大天晴将与北京泰德制药合作，确保该产品的稳定供应，以守护各年龄阶段呼吸疾病患者的健康。
哮喘和慢性阻塞性肺疾病等气道阻塞性肺病是常见的呼吸系统疾病，其典型症状包括喘息、呼吸急促和咳嗽。哮喘是由慢性气道炎症和支气管高反应性引发的，尤其在儿童和年轻人中普遍，需要长期治疗，给患者带来沉重的医疗负担。慢性阻塞性肺疾病多见于老年人，随着人口老龄化的加剧，患病率逐渐上升，表现为不可逆的气流阻塞。据统计，我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%，COPD患者约有1亿人。
“晨降”现象使呼吸功能在凌晨4点降到谷底，给哮喘和COPD患者的治疗带来极大不便。β2受体激动剂因其支气管舒张作用在哮喘和COPD治疗中广泛应用，而透皮贴剂则以其长效缓释的优点脱颖而出。1998年，日本率先推出世界上首款妥洛特罗透皮贴剂，至今作为哮喘和COPD长期治疗的标准。今年于国内获批的德瑞妥贴剂可有效缓解气道阻塞性疾病所致的呼吸困难，为患者带来新的治疗选择。
妥洛特罗贴剂的独特之处在于其透皮给药方式，药物通过皮肤吸收进入血液，发挥长效药效。相比传统的口服方式，这种方法减轻了药物的副作用，也更加方便使用。患者在睡前将其贴于身体特定部位，可以帮助预防“晨降”期间的哮喘发作。
尽管过去市场上对这种创新产品需求强烈，但由于技术壁垒，国内仿制一直未能取得突破。此次德瑞妥的成功上市，不仅填补了国内市场的空白，还使不同年龄段的患者受益，推动全生命周期健康管理的发展。作为中国生物制药的核心企业之一，正大天晴将携手北京泰德制药，确保药品供应覆盖更广，以提升全民健康水平为使命。
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