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1月22日，创新型企业AIgn_promotion=LS_SEOGW">勤浩医药发布了振奋人心的消息。公司宣布，其研发团队受邀在国际知名药物化学期刊《Future Medicinal Chemistry》上发表了一篇综述文章，详细探讨了可逆共价抑制剂领域的重要进展。
这篇文章对几种推动可逆共价抑制剂发展的关键亲电弹头进行了深刻剖析。文中介绍了一种新型的共价结合机制，其反应活性是可控且可逆的，这一技术在提高药物选择性的同时，也有效减少了脱靶效应，解决了传统共价药物的显著缺点。在满足对精准和安全治疗药物的日益增长需求的背景下，可逆共价抑制剂的研究与发展尤为重要，特别是在抗癌、自身免疫及传染病的治疗领域。AIgn_promotion=LS_SEOGW">奈玛特韦（Nirmatrelvir）及AIgn_promotion=LS_SEOGW">利扎鲁替尼（Rilzabrutinib）等药物的成功推出，正是可逆共价抑制剂价值的最好例证。随着更多亲电弹头的探索及其在广泛治疗领域的应用，可逆共价抑制剂将为患者提供更加有效且更为安全的治疗方案。
勤浩医药在其“Biology-Driven Smart Design”药物开发理念指导下，构建了一个综合技术平台。这个平台囊括了结构生物学、新药发现与设计、成药性评价及转化医学等多个模块，展现了企业持续自主创新的强大能力。凭借流程化、模块化的创新药研发体系，勤浩医药通过结构生物学对靶点蛋白晶体结构进行解析，并结合计算化学（CADD）和人工智能（AI），开展高效的理性药物设计。公司在Ras-MAPK信号通路及合成致死领域（分别为1.0及2.0管线）积累了多个具有全球竞争力的临床和临床前产品，为AIgn_promotion=LS_SEOGW">肿瘤的精准和联合治疗提供了具有国际化价值的解决方案。
勤浩医药研发副总裁张贵平博士对此表示：“尽管抗体偶联药物（ADC）、小核酸药物、细胞与基因治疗（CGT）等新型药物形式层出不穷，小分子药物技术依然在不断创新。在肿瘤治疗领域，除了传统的激酶抑制剂，变构抑制剂、共价可逆/不可逆抑制剂以及蛋白质水解靶向嵌合体（PRTOTACs）、分子胶等技术也取得了瞩目的成绩。勤浩医药践行‘Biology-Driven Smart Design’的创新理念，基于强大的结构生物学平台，积极利用SBDD/FBDD及AI技术拓展公司原创能力，已有多项国际化研究成果。
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