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亚盛医药日前宣布即将成为2025年首个在美股上市的中国医药公司，他们计划在美国纳斯达克进行首次公开募股（IPO）。公司计划以每股20.34美元的价格发行730万股美国存托股份，总募资额达到1.5亿美元。按照这一价格计算，亚盛医药的完全摊薄估值将达到18亿美元。
此次上市的定价基于亚盛医药普通股在香港联合交易所定价日前的收市价。考虑到市场现状，并在与承销商深入沟通后，该定价最终确定。
亚盛医药此次赴美上市的目的是通过发行美国存托凭证（ADS）为其全球研发和商业化战略筹集资金。融资所得将主要用于加速公司在研药物的临床试验，并拓展其全球市场的业务。其中，计划拨款5000万至6000万美元用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的NDA批准，并为其在中国的商业化上市做准备。另有3000万至4000万美元将用于在美国及其他国家推动奥雷巴替尼（Olverembatinib）的临床开发，包括完成POLARIS-2的招募，并寻求多国监管机构批准增加新的试验地点。此外，还有1000万到2000万美元将用于其他候选药物的研发，如完成APG-5918在贫血症方面的I期临床试验，并计划启动Alrizomadlin的注册试验；其余1000万到3000万美元则用于支持未来的研发计划及其他营运资金需求。
亚盛医药是一家专注于新型小分子药物研发的生物科技公司，致力于开发治疗癌症等重大疾病的创新药物。公司已在香港证券交易所上市，并在肿瘤治疗领域取得了显著进展。亚盛医药的产品线丰富，涵盖抑制细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂及针对癌症治疗中出现突变的激酶抑制剂等。
亚盛医药的旗舰药物奥雷巴替尼是首个由中国本土企业研发的第三代BCR-ABL抑制剂，已获批在中国用于治疗慢性髓性白血病（CML）。目前，该药物正在美国进行III期POLARIS-2单药治疗研究，针对慢性期CML患者，预计在年底公布结果，并计划于2026年向FDA提交上市申请。公司另一潜在药物Lisaftoclax（APG-2575）为BCL-2抑制剂，针对复发和难治性慢性/小淋巴细胞白血病及其他血液恶性肿瘤进行开发。
在财务方面，亚盛医药2022和2023年的营收分别为2.1亿元及2.22亿元，净亏损分别为8.83亿元及9.26亿元。公司IPO前的主要股东包括联合创始人郭明、杨大俊博士等，杨大俊博士担任公司首席执行官及董事长，他拥有丰富的行业背景和学术经历。
此次亚盛医药在美股上市是其全球战略的重要一步，其成果和进展备受业界关注。
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