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1月22日，强生公司公布了其2024年度业绩报告，全年实现总收入达888.21亿美元，相比去年同比增长4.3%。其中，公司的创新制药业务与医疗科技领域分别录得569.64亿美元（增长4.0%）和318.57亿美元（增长4.8%）的收入。
在各个业务细分领域中，肿瘤和自身免疫疾病的业务对公司业绩的贡献尤为显著，成为驱动公司整体业务持续增长的重要因素。肿瘤治疗领域的表现尤为突出，2024年收入达到了207.81亿美元，同比强劲增长17.7%；而自身免疫领域实现收入178.28亿美元，略微下降1.2%。
从具体产品线来看，公司的肿瘤治疗业务的增长主要得益于一系列创新药物的强力推动。特别是CD38单抗Darzalex（达雷妥尤单抗）、雄激素受体抑制剂Erleada（阿帕他胺）、BCMA CAR-T细胞治疗药物Carvykti（西达基奥仑赛）、BCMA/CD3双抗TECVAYLI以及GRPC5D/CD3双抗Talvey（特立妥单抗）等产品表现尤为出色。其中，多发性骨髓瘤治疗药物如Darzalex、TECVAYLI和Carvykti在2024年的总销售额达到131.82亿美元，几乎占据了公司全部肿瘤药物销售额的一半以上。
值得一提的是，强生与传奇生物合作研发的BMCA CAR-T药物Carvykti在2024年取得了突出的市场表现，总销售额达到9.63亿美元（约合70亿元人民币），同比增长高达92.7%。这一成就不仅为强生带来了可观的收益，也刺激了传奇生物的股票在1月22日当天大涨8%。
Carvykti是一款由传奇生物与强生联合开发的靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法，目前已经在中国、美国、欧盟、日本等多个国家和地区上市，获准用于治疗多发性骨髓瘤。2024年4月15日，美国FDA批准了Carvykti用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者，它成为全球首个且唯一获批用于多发性骨髓瘤二线治疗的BCMA靶向疗法。随后在2024年8月27日，传奇生物提交的西达基奥仑赛注射液在NMPA网站上显示已获得批准，用于治疗经过蛋白酶抑制剂和免疫调节剂治疗后复发或难治的多发性骨髓瘤。随着适应症的扩大和生产能力的提升，Carvykti在未来仍有很大的增长潜力。
展望未来，强生预计其2025年的运营销售增长率将在2.5%到3.5%之间，总收入有望达到909至917亿美元。
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