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2025年1月21日,专注于免疫炎症领域的临床阶段创新药研发公司安炎达医药(简称“安炎达”或“公司”)宣布,成功完成由高创溪创投独家领投的数千万元人民币Pre-A轮融资。本次融资将主要用于支持公司核心项目MAX-001在中国和澳大利亚进行的首次人体临床试验,目标为治疗晚期难治性实体肿瘤。
安炎达医药自2022年成立以来,一直致力于开发针对免疫炎症的创新药物,以期治疗包括癌症、疼痛、神经系统疾病和骨关节炎在内的多种疾病。公司团队的研究理念认为,组织微环境是决定机体免疫系统如何反应的关键,细胞外基质的微小变化可能引发过度或不足的免疫反应,进而导致疾病的发生和发展。安炎达的创新药物旨在针对这些病变状态下的关键机制,调控和修正不正常的免疫炎症反应。
目前,安炎达拥有四种临床候选药物正在研发中,此外,公司在临床前阶段的药物发现部门也正在合成和鉴定新的化合物,以寻找针对各种免疫炎症靶点的新突破。安炎达医药的创始人兼首席执行官Micky D. Tortorella表示,肿瘤微环境中高浓度的前列腺素E2(PGE2)引起了学术界和制药界的广泛关注。PGE2由肿瘤细胞高表达的COX-2酶产生,能够通过与免疫细胞表面结合抑制机体的抗肿瘤免疫反应。MAX-001作为一种全新化学骨架的下一代高选择性COX-2抑制剂,能够在低剂量下显著降低PGE2水平,恢复人体正常的免疫功能。与传统的COX-2抑制剂相比,MAX-001在多项关键参数上表现优异,有望成为广泛应用于多类型肿瘤治疗的选择性抑制剂。安炎达期待能够早日推进MAX-001进入与免疫检查点抑制剂联合应用的临床试验阶段,并期待更多投资方的参与与合作,以加速公司创新药物的转化开发。
高创溪创投的陈龙辉博士评论道:“免疫检查点抑制剂,如PD-1/L1抗体药物,已经成为许多晚期实体肿瘤的一线和标准疗法,制药产业也在积极开发针对其他免疫细胞表面靶点的下一代肿瘤免疫疗法。此外,T细胞衔接器以及包括CAR-T在内的T细胞过继疗法在实体肿瘤中展示了广泛的治疗潜力。然而,这些疗法在许多患者中受到肿瘤微环境中高PGE2浓度的负面调节。因此,‘清扫’肿瘤微环境中的PGE2或将大幅释放这些以T细胞为核心的肿瘤免疫疗法的治疗潜力。我们对安炎达的MAX-001在多项临床前关键测试中展示的潜力感到高兴,并期待其早日进入重要的临床测试阶段。”
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