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2025年1月17日，信达生物受邀参加了在美国旧金山举办的第43届摩根大通年度医疗健康大会（JPM）。在会议期间，信达生物的创始人、董事长兼首席执行官俞德超博士发表了专业演讲，介绍了公司近年来的业务发展及未来展望。
信达生物成立至今已有13年的历史，在这段时间内，公司实现了快速发展，目前已有14款产品成功进入商业化阶段。展望2025年，信达生物计划进入一个结合双重驱动力与全球创新的全新时代。公司致力于迈向“国际领先生物制药企业”的目标，业务和创新同步拓展。
在技术层面，信达生物专注于重要技术领域的开发，构建了完整的技术生态体系。这些技术包括ScFv工程、T细胞连接器（TCE）、VHH双特异性抗体、Topo1i ADC、双载荷ADC和抗体肽偶联物（APC），以推动创新研发。这其中，信达生物结合自身工程及多种连接子-毒素技术，打造了创新型TOPO1i ADC技术平台及双毒素ADC平台，并已开发出多个新的ADC候选药物。目前，公司已有8个ADC药物进入临床试验，并有多款药物获得突破性治疗认定。
在疾病研究方面，信达生物持续聚焦于潜力巨大的疾病领域，已在肿瘤领域建立了“PD-1+精准治疗”的产品体系，并在“IO+ADC”策略下进行了创新疗法的研发。与此同时，公司产品组合也涵盖了包括自身免疫、心血管及代谢疾病（CVM）、眼科等多个领域的创新药物。
信达生物的新药研发迎来了全球拓展的全新机遇，全球开发的步伐正在加速。公司推出的一系列以IO和ADC为代表的创新药物正逐步进入国际市场开发阶段。
在临床研究方面，IBI343（CLDN18.2 ADC）在中国和日本的三期胃癌研究正在进行中，并展示出了积极的疗效。IBI363（PD-1/IL-2α双抗药物）则在多种肿瘤中展现了成为新一代治疗基石的潜力。
此外，信达生物通过与罗氏公司达成超10亿美元的全球独占许可协议，加速推动IBI3009（DLL3 ADC）的开发与商业化。
展望2025年，信达生物预计在肿瘤和综合产品线的商业化方面都将迎来突破，共有6个新药预计将获批上市。这些创新药物包括用于减重和糖尿病的玛仕度肽、针对甲状腺眼病的替妥尤单抗，以及用于治疗银屑病的匹康奇拜单抗。
通过持续的创新和产品线扩展，信达生物计划在重大疾病领域推出多款新药，并为全球医药市场注入新的活力。其全球潜力的药物管线正在逐步进入临床研究，并计划于2025年提交多个新药的上市申请。
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