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1月15日，B细胞疗法公司AIgn_promotion=LS_SEOGW">Be Biopharma（以下简称“Be Bio”）宣布已成功完成9200万美元的C轮融资。本次融资将主要用于推进治疗AIgn_promotion=LS_SEOGW">B型血友病的AIgn_promotion=LS_SEOGW">BE-101项目的I/II期临床试验（项目代号：BeCoMe-9），以及推动旨在治疗AIgn_promotion=LS_SEOGW">低磷酸酯酶血症（HPP）的AIgn_promotion=LS_SEOGW">BE-102项目进入临床阶段。
本轮融资吸引了新的投资者AIgn_promotion=LS_SEOGW">Nextech，同时也得到了现有投资者的继续支持，包括ARCH Venture Partners、Atlas Venture、RA Capital Management等知名投资机构。Be Bio的总部位于美国马萨诸塞州，由Longwood Fund及B细胞工程领域的先驱David Rawlings和Richard James于2020年10月创立，致力于利用B细胞的卓越生物学性能和内在的药物特性，通过精准工程设计开发创新型细胞疗法。
Be Bio专注于开发工程化B细胞药物（BCM），这些药物具有持久释放作用、同种异体适应性、可重复投药以及无需预处理的优点。AIgn_promotion=LS_SEOGW">BCM可在多种蛋白类别、患者群体和治疗领域提供新的治疗性生物制剂方案。
BE-101是首个同类药物，它能够将人类因子IX（FIX）基因插入到原代人B细胞中，从而持续表达活性FIX，以治疗血友病B。美国食品和药物管理局（FDA）已于2024年5月批准了BE-101的临床研究新药申请（IND），并于同年9月授予其快速通道资格。与此同时，BE-102也作为首个同类药物，使用AI引导的蛋白质设计技术进行工程化改造，使其能够修饰原代人B细胞以生成HPP患者所缺乏的ALP酶。
这两个项目都依托于Be Bio高效的BCM平台，平台通过基因编辑技术，优化B细胞生产治疗性蛋白质的能力，从而开发出潜在的可成为行业顶尖的基因疗法候选药物。这些疗法因其持久性、可滴定性以及可重复投药的特征，无需额外预处理，展现了广阔的临床应用潜力。
自2020年创立以来，Be Bio已分别在2020年10月完成5200万美元A轮融资、2022年4月完成1.3亿美元B轮融资，及2024年10月获得8200万美元的战略投资。此次C轮融资后，Be Bio的融资总金额已经达到3.56亿美元。
Be Bio的首席执行官Joanne Smith-Farrell博士表示：“凭借这次融资所得，我们拥有足够的资源推进两个主要项目的发展。预计我们将在今年展示BE-101关于B型血友病的临床概念验证成果。此外，BE-102有望在明年进入临床阶段，这将是我们发展的又一重要里程碑。”
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