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在2025年1月15日，再鼎医药的创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士与管理团队，受邀参加了在旧金山举办的第43届摩根大通年度医疗健康大会，并进行了重要的主题演讲，分享了再鼎医药在过去一年的卓越成就以及未来的战略规划。
在演讲中，再鼎医药展示了其在2024年所取得的重要里程碑。其中，公司在中国市场获得了四项新药上市许可，包括舒巴坦钠-度洛巴坦钠、瑞普替尼及艾加莫德皮下注射剂型的两个适应症，显示了公司在新药研发及市场推广方面的强大能力。此外，KarXT作为一种新型的精神分裂症治疗药物，其三期临床研究数据顺利完成，并于2024年第四季度向中国国家药品监督管理局递交了上市申请，预计在2025至2026年间成功上市。
再鼎医药表达了对未来五年发展的雄心壮志，称2025年将是公司变革的开端。在新的一年，公司计划推出数个具有国际先进性和突破性潜力的药物研发项目，其中包括ZL-1310（针对DLL3的抗体药物偶联物）、ZL-1503（靶向IL-13/IL-31）以及ZL-6201（针对LRRC15的抗体药物偶联物）。
除了上述项目，再鼎医药在本次活动中还介绍了其正在推进的多个早期临床研发项目，涵盖了实体瘤和自身免疫性疾病疗法。尤其值得一提的是，ZL-1310这一项目在广泛期小细胞肺癌的全球1a期临床试验中，展示了高达74%的客观缓解率，并在脑转移患者中取得了显著的临床疗效，公司计划继续深化这一产品的开发，并在2026年申请其在小细胞肺癌二线治疗中的加速批准。
再鼎医药还在近期与Vertex达成了战略合作协议，将共同推进povetacicept在大中华区的开发。这是一个用于治疗IgA肾病和其他免疫性疾病的创新性药物，进一步增强了公司在免疫治疗领域的产品线布局。
展望2025至2026年，再鼎医药预计将有三款重磅药物获得批准，包括针对胃癌和胃食管结合部腺癌的贝玛妥珠单抗、用于治疗精神分裂症的KarXT及用于胰腺癌和非小细胞肺癌治疗的肿瘤治疗电场（TTFields）。公司表示，到2027年，ZL-1310有望在美国市场实现商业化，开辟新的增长领域。
再鼎医药亦计划在未来几年继续扩展其产品组合，至2030年跻身全球领先医药企业之列，并通过不断的内部创新和外部合作，开创可持续增长的新纪元。
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