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近日，K药与靶向Nectin-4的抗体偶联药物(ADC)维恩妥尤单抗的联合疗法已在中国获批上市，用于一线治疗成人局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。这是国内获批的首个非铂化疗方案，为晚期膀胱癌患者提供了新的治疗选择。
K药的市场影响力
维恩妥尤单抗与K药的组合曾先后在美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）获批。一月初，该组合疗法也在中国正式获批用于此前未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的初始治疗。
维恩妥尤单抗，由安斯泰来和Seagen开发，是全球首款针对Nectin-4的ADC药物。在中国，该药物还被批准用于接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗的尿路上皮癌患者。
帕博利珠单抗（K药），由默沙东研发，作为一种PD-1抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1路径，激活人体免疫系统参与抗肿瘤活动，已展示出对多种癌症的疗效。
2023年，默沙东的总营收达到601.15亿美元，其中K药的销售额为250.11亿美元，同比增加19%。默沙东凭借K药快速增长的销售业绩，超越修美乐，成为新的“药王”，继续巩固其在全球市场的领导地位。
默沙东的ADC策略
近年来，默沙东在ADC领域已进行了多项重要的交易，投资近400亿美元。在这些交易中，包括与Seattle Genetics的合作，以及以27.5亿美元收购VelosBio公司，进一步扩展了在此领域的影响力。
2022年，默沙东与科伦博泰达成一系列合作，获取多款ADC药物的权益，交易总金额超过110亿美元。同时，也与第一三共达成高额交易，获得部分ADC产品的全球权益。
这些战略合作显示出默沙东在ADC领域建立长远发展的雄心，通过与多家生物制药公司的合作，默沙东旨在整合和扩大其在ADC领域的竞争优势，以此延续K药的市场影响力。
拓展HPV疫苗市场
2025年1月，默沙东宣布其四价HPV疫苗Gardasil在中国获得了新的适应症批准，适用于9-26岁男性。作为国内首个获准男性使用的HPV疫苗，这标志着默沙东在中国市场的又一次突破。
在默沙东的产品组合中，Keytruda和Gardasil是两大支柱。Gardasil在全球销售额持续攀升，尽管在中国市场的需求放缓导致部分季度销售额下降，但海外市场表现强劲。此次在华获批，进一步拓宽了HPV疫苗在中国的市场前景，预示着其业务发展将迎来新的增长契机。
总结
依托于自身强大的研发能力和市场战略，默沙东持续扩大其在癌症治疗和疫苗领域的影响力，继续书写其在全球医药市场上的成功故事。
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