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1月7日，映恩生物宣布与Avenzo Therapeutics达成一项国际合作协议，将其尚处于临床前阶段的EGFR/HER3双抗ADC药物的全球权利（除大中华区外）授权给Avenzo。此项授权协议包含5000万美元的预付款，以及大约11.5亿美元的里程碑付款。
在当前的全球医药市场，HER3单靶点药物由于成药性限制尚未有产品上市。而双抗ADC药物则通过不完全依赖单一靶点的特性，实现了疗效的增强。根据Avenzo发布的消息，该款药物在临床前研究中展现出对肿瘤细胞的高结合亲和力，并显示出在各类实体瘤中具备显著的治疗潜力，尤其是在EGFR耐药和HER3低表达或耐药的实体瘤中。
值得注意的是，这款药物的HER3抗体母体最初由北京先通研发，而映恩生物仅在去年3月通过支付100万美元的首付款获得其技术授权。自此之后，映恩生物利用其专有的DIBAC平台对该ADC进行了开发，短短十个月内便将其以50倍于首付款的价格转卖。
Avenzo计划在今年内启动该药物首次人体临床试验的推进。目前，EGFR/HER3双抗ADC在国内市场尚属空白，与之进展最快的是百利天恒开发的EGFR/HER3双抗ADC伦康依隆妥单抗，其临床试验已进入到III期；在美国，该药物也正开展I期临床试验。
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