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2024年12月7日至10日，第66届美国血液学会（ASH）年会在美国圣迭戈如期举行，全球的血液学专家和学者们齐聚一堂，共同分享和探讨血液学领域的前沿研究成果。在本届大会上，北京朝阳医院血液科的陈文明教授的两项研究成果入选大会壁报，分别关注全人源BCMA CAR-T细胞疗法—泽沃基奥仑赛在复发/难治多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的应用效果（摘要号：4762），以及新型抗CD38单抗SG301对同类患者的初步疗效（摘要号：4746）。这两项研究为存在不良预后因素的R/R MM患者提供了新的治疗思路和希望。陈文明教授对这些研究的关键数据及其深远意义和潜在价值进行了深入解读，希望为未来多发性骨髓瘤的研究方向和治疗策略提供新的见解，从而推动这一领域的进步。
摘要号：4762
LUMMICAR-1的研究集中在评估全人源BCMA CAR-T细胞疗法泽沃基奥仑赛对复发/难治多发性骨髓瘤的疗效与安全性。靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法在R/R MM治疗中的效果受患者特征影响。LUMMICAR-1 2期研究的亚组分析进一步探讨了不同患者特征对治疗效果的影响。研究对象包括至少经历过三种前线治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者，采用泽沃基奥仑赛进行治疗。临床数据表明，不同基线特征的患者对治疗的总体缓解率（ORR）和完全缓解率（CR/sCR）均未有显著差异，显示治疗效果具有广泛的适应性。
陈文明教授指出，尽管存在不同的患者特征，如年龄、疾病阶段以及细胞遗传学异常，泽沃基奥仑赛的疗效均没有表现出显著差异。这一研究结果提示，即使在有不良预后因素的患者中，泽沃基奥仑赛仍可能提供有效的治疗选择。研究的长期随访数据将有助于进一步验证其持续缓解和提高长期生存率的潜力。
摘要号：4746
抗CD38单抗SG301的1期试验探讨了其在R/R MM患者中的安全性和初步疗效。SG301是一种新型的人源化IgG1-kappa单克隆抗体，与现有的CD38抗体不同，其结合CD38的独特表位使其显示出更强的抗体依赖性细胞毒性活性，并且具有良好的安全性特征。在初期研究中，剂量增加实验未发现剂量限制性毒性，且疗效反应从较低剂量水平显现，进一步支持了其临床应用的潜力。
根据数据显示，SG301的治疗表现出较小的输注相关不良反应，多为轻度，并且在8 mg/kg剂量时展示了较高的靶点占有率及显著的抗肿瘤效果。陈教授认为，这些研究结果展示了SG301具有良好前景，并可能为R/R MM患者提供更安全有效的治疗方案。
陈文明教授的研究成果展示了中国科研团队在国际血液学领域的实力。这些研究不仅为多发性骨髓瘤治疗策略提供新的可能性，还展示了未来该领域中新的发展方向。我们期待在后续临床试验中，更多创新疗法可以带来更大的突破，为患者提供更优的治疗选择和更长的生存可能性。
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