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2024年12月26日 – 生成式人工智能驱动的生物科技公司AIgn_promotion=LS_SEOGW">英矽智能近日宣布，其自主研发的候选药物AIgn_promotion=LS_SEOGW">ISM5411在澳大利亚和中国进行的两项I期临床研究中取得了良好的安全性与耐受性结果。ISM5411被设计为一种小分子抑制剂，以治疗AIgn_promotion=LS_SEOGW">炎症性肠病（IBD）为目标，针对PHD1/2靶点的特性得到了英矽智能的化学平台Chemistry42的技术支持。
英矽智能的Carol Satler博士负责推动此IBD项目在临床试验的进一步进展。她评论道：“我们的I期临床研究验证了ISM5411在肠道限制性药代动力学特征上的优势，给现有IBD治疗手段带来了新的希望。我们期待在不久的将来该药物能为更多患者带来实际的健康获益。”
此次研究分别在澳大利亚和中国展开，两地共计124名健康受试者参与，试验内容涵盖安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的单次和多次剂量递增研究。试验结果表明，药物的安全性与耐受性良好，且未见导致用药中断的严重不良反应。
ISM5411展现出的药代动力学特征与临床前的预测结果一致，特别表现出验证肠道限制性特征的潜力。这为进一步的II期临床试验打下基础，计划于2025年下半年启动，重点评估药物在AIgn_promotion=LS_SEOGW">溃疡性结肠炎患者中的疗效。
英矽智能的创始人兼CEO Alex Zhavoronkov先生表示：“IBD挑战着全球数百万患者的生活质量，我们愿以先进的AI技术致力于开发突破性疗法。ISM5411的进展是我们在药物研发领域不断创新的证明。”
从2022年初开始，英矽智能利用Chemistry42平台在短短12个月内识别和优化了ISM5411项目中的约115个分子。相关研究近期发表在Nature Biotechnology期刊上，展示了ISM5411的早期研发历程和临床前实验数据。
此外，英矽智能还发现，PHD1/2靶点与衰老以及多种年龄相关疾病密切相关，这为药品在这些领域的应用探索提供了新思路。通过自2016年创建生成式AI技术以来，公司已快速推进多条候选药物管线，加速了药物从设计到临床验证的转化。
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