复宏汉霖携手Palleon推进糖基编辑疗法，聚焦自免疾病

点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。2024年12月19日，复宏汉霖与Palleon Pharmaceuticals宣布建立合作伙伴关系，旨在共同开发和商业化一种新型治疗方案，将Palleon的创新人唾液酸酶融合蛋白E-602与复宏汉霖自主研发的汉利康®（利妥昔单抗）联合用于治疗自身免疫性疾病，特别是狼疮性肾炎。 该合作代表着Palleon的糖免疫平台在自身免疫性疾病领域首次临床研究的展开。临床前研究已显示，E-602与利妥昔单抗联合使用具有显著的协同效果，相较于单独使用利妥昔单抗，联合疗法的疗效有了明显提升，同时不会引发CAR-T疗法或T细胞结合剂相关的细胞因子释放综合征和免疫效应细胞相关神经毒性综合征。此外，在I期临床试验中，E-602展现出良好安全性，无剂量限制毒性，适合在门诊环境中应用。 复宏汉霖将获得E-602在中国市场的独家许可，并负责在中国的临床研究。Palleon则保留在其他国际市场的权利。通过这一协议，Palleon有望获得高达9530万美元的开发和商业化里程碑付款，以及E-602在中国市场实现商业化后的销售特许权费用。此前，复宏汉霖与Palleon已有合作基础，双方自2022年6月起已在肿瘤治疗领域合作开发双功能唾液酸酶融合蛋白的应用。 Palleon的首席执行官Jim Broderick博士表示，Palleon的糖编辑疗法有望为包括狼疮性肾炎等自身免疫疾病患者提供更好的治疗效果，尤其是为难以获得现有治疗方案满足的患者群体带来新的希望。我们期待深化与复宏汉霖的合作，利用糖免疫药物研发，覆盖更多患者需求。 复宏汉霖执行董事兼首席执行官朱俊博士补充道：“我们很高兴能进一步与Palleon合作。汉利康®是国内首个获批用于自身免疫疾病的利妥昔单抗产品，我们致力于为历经治疗瓶颈的患者提供更有效的解决方案。” 背景介绍，Palleon Pharmaceuticals是一家致力于开发糖免疫调节药物治疗癌症和自身免疫疾病的领先生物科技公司。而复宏汉霖则是一家国际化的创新生物制药企业，专注提供高品质的生物药，覆盖多个治疗领域。此项合作是双方企业战略布局的重要组成部分，将推动新治疗方案在临床的应用，为患者提供更可靠、更具可及性的治疗选择。 免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。