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2024年12月11日，AIgn_promotion=LS_SEOGW">东阳光长江药业（01558.HK）发布一则重要公告，AIgn_promotion=LS_SEOGW">广东东阳光药业股份有限公司（简称东阳光药）成功向联交所提出上市申请。这一里程碑事件标志着AIgn_promotion=LS_SEOGW">东阳光集团在医药资产资本市场运作上的重大进展，同时也意味着东阳光药在研发、生产和销售一体化的进程中进一步加速，这对未来其释放增长潜力极为有利，有望成为市值突破千亿的国内医药行业领军企业。
东阳光药一直以来致力于打造一家以研发驱动的国际化创新型医药企业。通过一体化整合，东阳光药结合东阳光长江药业在国内的制剂销售业务，借助其强大的盈利能力为研发活动提供强劲支撑，形成了研发与商业的良性互动。
在研发实力方面，东阳光药经过二十多年的持续投入，构建出一个自主、系统、全面的研发平台，涵盖多个尖端技术，如小分子靶向药、AIDD、小核酸、ADC、PROTAC、特异性抗体、溶瘤病毒及CAR-T等领域。此外，东阳光药还将AI技术应用于药物研发的每个阶段，打造先进的AI驱动模型，极大地提升了其研发效率与创新能力。
截至目前，东阳光药在全球范围内已获批药物147款，正在研发的药物超过100款，其中45款为1类创新药，已有一款新药上市，另有三款正在申请上市，十款在进行临床II、III期试验。东阳光药的产品覆盖了AIgn_promotion=LS_SEOGW">感染、慢病、AIgn_promotion=LS_SEOGW">肿瘤等三大具有市场潜力和重大临床需求的领域，其管线布局兼具独特的商业化潜力。2024年11月，公司两大核心管线达成了新的外部合作协议，分别是AIgn_promotion=LS_SEOGW">HEC88473的大中华区外授权给Apollo Therapeutics Group Limited，以及AIgn_promotion=LS_SEOGW">克立福替尼在中国大陆的商业化权利授予三生制药，这一研发能力得到了国内外的广泛认可。
东阳光药已建立起覆盖全球的销售网络。在国内市场，公司拥有近2000名专业的学术推广团队，销售网点遍及全国32个省、自治区和直辖市，以及约300个地级市。公司的可威、胰岛素、依米他韦等产品在线上销售方面四面齐头并进，推动着公司销售的快速增长。
在国际市场上，东阳光药的销售网络延伸至美国、德国、英国等八个国家和地区，跃居成为有望首批在美国获批胰岛素的中国制药公司之一，开启了业务国际化的新篇章。
生产方面，东阳光药在松山湖和宜都设有符合国际化标准的生产基地，覆盖制剂生产的全链条且全部已通过中国、美国和欧洲多地的GMP认证。这些工厂凭借“零缺陷”通过FDA审查，生产能力涉及多种剂型，并拥有全球最大的磷酸奥司他韦生产基地和年产1亿支注射剂的胰岛素工厂，为患者提供优质药品。
随着东阳光药上市进程的推进，公司全方位迈向了跨越式发展的新阶段。作为一家在国际化和创新方面不断前行的医药企业，东阳光药通过整合优化资源配置，进一步深耕创新药研发领域，加速产品商业化推进，并拓展国内外市场，展现出强劲的市场竞争力和广阔的发展前景。
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