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诺和诺德双靶点创新药获中国临床试验批准;九源基因成功登陆港交所

新药情报编辑 | 2024-11-29 |

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在国内医药市场上,诺和诺德GIP/GLP-1双靶点创新药迎来了研发进程的加速推进。根据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网的消息,该公司新药NNC0519-0130已经获得临床试验默示许可,计划用于治疗2型糖尿病

脑力与资本齐头并进,另一家生物科技公司成功进入香港资本市场。1128日,九源基因在香港联合交易所成功IPO,该公司成立于1993年,长期专注于骨科、代谢疾病肿瘤及血液领域。据招股书披露,九源基因已建立丰富的产品线,目前拥有8个已上市产品和超过10个在研产品。

医保局方面,1128日发布了2024年国家医保药品目录调整通知。此次调整增加了91种药物,同时排除了43种已被替代或长期未供药物。在新调整中,谈判和竞价方式下共纳入89种药物。84个独家药品通过谈判方式调入,非独家药品中有5种通过竞价进入,整体调入成功率达76%,这些药品平均降价63%。新版目录将于202511日生效。

技术革新带来市场新机遇。丹诺医药与远大生命联合宣布,双方已签订协议,将共同推广治疗幽门螺杆菌感染的新药TNP-2198,这一协议将覆盖中国大陆、中国香港和澳门市场。

在资本市场的动态中,安领科生物完成了4200万美元的A轮融资;而丽珠集团也宣布计划回购6亿元至10亿元的股份并予以注销,旨在优化资本结构。

医药行业再次迎来政策利好,多个新药被纳入医保目录。亚盛医药的奥雷巴替尼片和百时美施贵宝酪氨酸激酶2TYK2变构抑制剂都成功入选新版医保目录。罗氏制药也有八款创新药物通过最新的目录调整。

在设备注册方面,长木谷医疗的膝关节置换导航系统、威高激光的倍频激光治疗设备等多项技术获得了注册许可。这标志着医疗设备市场的进一步成熟和创新。

国际市场上,诺华AOP Orphan Pharmaceuticals分别获得了欧盟和FDA的批准,推出CDK4/6抑制剂新适应症及心脏疾病急救小分子疗法,为相关疾病的治疗提供了新方法。

这些进展不仅展示了医药领域的快速发展,也反映了科技与政策驱动下的行业活力。希望借助于这些不断创新突破的力量,能够为患者提供更好的医疗选择和健康保障。

 


免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。

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