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2024年11月28日，国家医保局与人力资源社会保障部共同发布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》，简称“2024国家医保目录”。这一新目录将于2025年1月1日起正式执行。此次目录更新中，翰森制药的四款创新药物继续纳入其中，同时还有一款合作开发药物的新增适应症也被列入。
在具体药物方面，阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）是翰森制药首创的国产第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其两项获批适应症继续列入2024国家医保目录。这些适应症包括用于治疗特定EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此外，豪森昕福®（甲磺酸氟马替尼片）作为国内首个新型二代Bcr-Abl TKI药物，将继续用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+ CML）成人患者。
昕越®（伊奈利珠单抗注射液）是一种靶向CD19 B细胞的抗体，旨在治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的成人患者。另一款自主研发药物，孚来美®（聚乙二醇洛塞那肽注射液），是中国首个长效GLP-1受体激动剂，也被纳入2024年医保目录，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。与之类似，希维奥®（塞利尼索片）作为一种全球首创的口服选择性核输出蛋白（XPO1）抑制剂，其适应症也被继续纳入医保，用于特定多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。
此外，创新药物圣罗莱®（培莫沙肽注射液）及恒沐®（艾米替诺福韦片）已在2023年被纳入医保，协议期有效至2025年12月31日。值得注意的是，迈灵达®（吗啉硝唑氯化钠注射液）已纳入国家医保常规目录的乙类。这一系列的纳入无疑增进了翰森制药药物的可及性和可负担性。
翰森制药一贯专注于未被满足的临床需求，并致力于推动生物科技领域的创新。公司通过不断突破，努力为患者提供更有效的医疗方案。作为中国领先的创新制药企业，翰森制药下设多家子公司，并在肿瘤、抗感染、中枢神经系统等领域取得了显著突破。
截至2024年上半年，翰森制药已成功上市7款创新药物，创新产品的收入占比高达77.4%。公司多年位列全球制药企业百强，并居于中国医药研发企业的前列。自2019年在香港联交所上市以来，翰森制药一直走在行业前沿。
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