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11月13日，第八届研发客临床年会暨ChinaTrials16在热烈的氛围中举行，众多行业嘉宾围绕中国创新药的未来布局及其在全球市场的可能性展开了深刻交流。
年会伊始，德勤管理咨询总监吴婷婷就“药物研发中人工智能的趋势和应用”分享了独到见解。她指出，在当前的商业生态中，许多科技巨头如阿里和华为正大力投资生成式AI技术在生物医药领域的应用。根据德勤的一项全球调研，生成式AI在药物研发、生产及市场销售等链条中，在未来五年将为制药企业带来50亿至70亿美元的价值，尤其是在新药研发方面将实现30%至45%的成本效益提升。
随后的讨论中，与会嘉宾探讨了Biotech公司在当前资本市场的策略转型。和记黄埔医药的石明分享了呋喹替尼的出海经历。他指出，欧美市场的商业化需要高投入，与跨国药企（MNC）合作能够有效分担风险。石明认为，在当前资本市场低迷时期，加速推进资产的早期Out-Licensing，将成为许多公司的重要选择策略。
此外，现场讨论还涉及NewCo模式的兴起及其在市场中的作用。某Biotech公司全球产品开发部负责人李靖强调，建立合作伙伴的信任将为未来产品出海奠定基础。而另几位业内专家则从不同角度分析了NewCo模式的利弊。
在之后的并购与授权转让议题中，来自高赢国际的潘文森主持了多位嘉宾的对话。Biotech公司如何在全球市场中找到适合的合作契机成为讨论的重点，其中明济生物董事长靳照宇指出，产品质量及符合MNC战略需求是成功的关键因素。
当AI技术的应用与临床试验效率提升的专题讨论开始时，太美医疗的马东指出，AI在临床试验领域的应用潜力巨大，尤其是在数据平台和电子化系统的应用上，将助力提高试验进度和质量。
年会最后，围绕放射性核素偶联药物及其现实中的挑战，由观合医药首席执行官徐颐主持的专题讨论为行业发展拓展了新的视野。专家们普遍认为，差异化开发及诊断与治疗一体化的发展路径将是未来放射性药物突围的关键。
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