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高效低脱靶基因编辑工具enCas12Ultra:开启打破Cas9专利壁垒新篇章

新药情报编辑 | 2024-10-30 |

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20241028日,苏州近岸蛋白质科技股份有限公司(简称近岸蛋白)与微光基因(苏州)有限公司(简称微光基因)签署了一项重要的战略合作协议。双方就高活性、低脱靶基因编辑工具enCas12Ultra专利和技术展开许可合作,此次协议使近岸蛋白获得了enCas12Ultra基因编辑工具在GMP级和RUO级蛋白、mRNA的全球生产与市场推广的权利。双方还计划在未来进一步扩展基因编辑工具的合作领域。

此次合作的签署方包括近岸蛋白董事长兼CEO朱化星博士,以及微光基因CEO胡洋博士,他们对于此次合作表达了极大的信心和期待。微光基因所研发的enCas12Ultra蛋白,是一种独特的由单个crRNA介导的核酸内切酶,通过大肠杆菌(E. coli)进行表达和纯化,能够对基因含有原间隔序列临近基序PAM5'-TTN)的双链DNA靶标进行特异性识别和剪切。与传统基因编辑工具Cas9Cas12相比,enCas12Ultra显示出更高的编辑效率和更低的脱靶效应,使其在微生物、植物和动物基因的编辑中应用广泛。

微光基因专注于开发新型基因编辑工具和细胞基因治疗方法,致力于推动基因编辑技术的创新和产业化。近岸蛋白则基于其成熟的GMP生产平台,供应生物医药行业临床级的创新蛋白质工具。双方期待通过此次合作,加速推动enCas12UltraT细胞、iPSC细胞、模式动物及类器官领域的商业化应用,支持临床前研究、IND申报以及临床开发和新药申请(BLA),为生物医药行业的创新发展贡献力量。

微光基因CEO胡洋博士表示:我们与近岸蛋白的合作有助于提升基因编辑工具的实用性。近岸蛋白在GMP级生产方面的成熟经验将帮助我们在全球市场上扩大影响力,推动细胞与基因治疗的商业化进程。

近岸蛋白董事长兼CEO朱化星博士则指出:微光基因在技术创新方面的成就给行业带来了更广阔的发展空间。我们期待通过此次合作,在基因与细胞治疗产品的开发和商业化应用方面实现重大突破。


免责声明:新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展,本文旨在提供信息交流,不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议,请咨询正规医疗机构。

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