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2024年10月22日，三生国健（688336.SH）正式披露了其2024年第三季度的财务业绩报告。在2024年前三季度，三生国健取得了显著的财务增长。公司实现营业收入9.39亿元，同比增长率达到了28.58%。归属于母公司股东的净利润为2.33亿元，同比增长42.18%。扣除非经常性损益后的归母净利润达到2.17亿元，增长率为44.46%。此外，公司的研发投入共计3.54亿元，相较去年同期增长54.07%。
在此报告期内，三生国健在创新药物研发方面也取得了多项重要进展。公司自主研发的重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液（608）已经完成了针对成人中重度斑块状银屑病的注册性Ⅲ期临床试验。同时，强直性脊柱炎项目的临床Ⅱ期已完成全部受试者的入组，而放射学阴性中轴型脊柱炎项目也在进行受试者的招募。
另外，抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）正在为重度嗜酸性粒细胞哮喘患者进行临床Ⅲ期受试者入组。对于抗IL-4Rα人源化单克隆抗体（611），其成人中重度特应性皮炎适应证已完成了临床Ⅲ期的所有受试者入组。此外，该药物的慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应证临床Ⅲ期已启动，青少年中重度特应性皮炎适应证已完成临床Ⅱ期受试者的全部入组，还有儿童中重度特应性皮炎Ⅰb期临床和COPD适应证的临床Ⅱ期试验也在稳步推进中。
值得一提的是，重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（613）针对急性痛风性关节炎的Ⅲ期试验已完成所有受试者入组，且在痛风性关节炎间歇期适应证上也完成了Ⅱ期临床试验的全部受试者入组。此外，抗BDCA2人源化单克隆抗体注射液（626）的系统性红斑狼疮（SLE）和皮肤型红斑狼疮（CLE）适应证在美国已获得FDA的临床批准，而在中国的临床申请亦已获得受理。
通过在技术创新和产品研发方面的持续投入和突破，三生国健继续在全球医疗市场上巩固其领先地位。该公司的多项突破性进展不仅展示了其强大的研发实力，同时也为未来更广泛的市场应用奠定了坚实的基础。
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