点击本文中加粗蓝色字体即可一键直达新药情报库免费查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展。
近日，2024 世界肺癌大会（WCLC）与欧洲肿瘤学会（ESMO）年会相继举行，展示了肺癌领域的最新研究成果和突破。作为肺癌诊疗的领军企业，阿斯利康在这两场盛会上展示了多项革新性研究成果，覆盖EGFR-TKI、ADC药物、免疫治疗药物及众多新型联合疗法。
EGFR靶点发现20周年 阿斯利康引领精准治疗持续迭代
肺癌是一种威胁人类生命的高恶性肿瘤。在中国，国家癌症中心报告显示，年新发肺癌病例超过80万人，居癌症之首。20世纪末，手术、放疗和化疗是肺癌的治疗主流，但对晚期肺癌效果不佳。2004年，EGFR靶点首次在非小细胞肺癌（NSCLC）中被发现，开启了肺癌精准诊疗的新时代。数据显示，中国肺癌患者的EGFR突变率约为50%，远高于欧美地区。2003年，阿斯利康研发的首个EGFR-TKI吉非替尼问世，2005年在中国获批，使中国肺癌患者首次进入靶向治疗时代。
过去20年间，EGFR精准治疗不断迭代，改变了肺癌治疗格局。第一代EGFR-TKI虽改善了患者生活质量，但存在脱靶情况。第二代EGFR-TKI虽在2013年上市，但因副作用增多，临床应用有限。2017年，阿斯利康的第三代EGFR-TKI药物奥希替尼获FDA批准并进入中国市场，显著延长了患者的生存期，8项研究登顶《新英格兰医学杂志》。目前，奥希替尼已在中国获批四项适应症，覆盖从早期到晚期的EGFR突变NSCLC患者。
阿斯利康在持续研发新药的同时，还推出了中国首个高选择性MET-TKI赛沃替尼和PD-L1药物度伐利尤单抗。此次WCLC和ESMO会议上还发布了Rilvegostomig（PD-1/TIGIT双抗）与Volrustomig（PD-1/CTLA-4）联合化疗的研究数据。目前，阿斯利康正在多种疗法中深入探索，旨在满足早期肺癌治愈和晚期耐药的临床需求。
中国专家频登国际舞台 阿斯利康助力全球学术进步
在WCLC和ESMO会议上，奥希替尼的两项研究成为焦点。一项是与赛沃替尼联合治疗晚期非小细胞肺癌的FLOWERS研究，另一项是针对EGFR突变III期不可切除NSCLC的LAURA研究，两项研究均由中国专家作口头汇报。
近年来，中国专家频繁出现在国际学术舞台。2024 WCLC的两场主席研讨会中，共有5项研究由中国专家参与或主导，包括FLOWERS临床研究。此外，LAURA研究中的中国队列数据也由中国专家在ESMO期间展示。阿斯利康免疫治疗药物度伐利尤单抗的一项研究DURABLE也由中国专家在WCLC进行汇报。
阿斯利康持续助力中国学术力量在国际舞台上展现实力。从吉非替尼到奥希替尼，多项研究登上了《新英格兰医学杂志》，今年内，奥希替尼的LAURA研究和度伐利尤单抗的ADRIATIC研究也在该杂志发表，第一作者均为中国专家。
多渠道强化肺癌治疗布局
在中国，国家卫健委等13部门联合发布的《健康中国行动—癌症防治行动实施方案（2023—2030年）》提出到2030年癌症五年生存率要达到46.6%。阿斯利康提出的“2030愿景”与其战略目标一致，力争在中国上市9个新产品和26个新适应症。为此，阿斯利康采取了自主研发、合作开发、联合研究和全球授权合作的策略，丰富肺癌产品管线。
阿斯利康还通过合作开发HER2 ADC德曲妥珠单抗和TROP2 ADC datopotamab deruxtecan，并与中国本土药企合作实现多项联合治疗研究。截至目前，阿斯利康已在中国达成9项全球授权合作，其中2项聚焦肺癌领域。
从手术、放疗到化疗和靶向治疗，再到免疫治疗，全球药企不断创新为肺癌患者带来了希望。阿斯利康不仅进行药物开发，还推动肺癌早筛早诊、精准诊疗和疾病管理的发展。阿斯利康中国副总裁张凌燕表示：“我们将不断拓展前沿创新疗法，为肺癌患者带来新的希望，并构建肺癌筛诊治管生态圈，助力实现‘健康中国2030’的目标。”
免责声明：新药情报内容编辑团队专注于介绍全球生物医药健康研究的最新进展，本文旨在提供信息交流，不代表任何立场或治疗方案推荐。如需专业医疗建议，请咨询正规医疗机构。
