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肿瘤领域始终是创新药物研发的重点战场。2023年，美国食品药品监督管理局（FDA）药品评价与研究中心（CDER）共批准了55种新药，其中抗肿瘤药物占比高达27%。根据Pharmaprojects的数据，2020年至2021年间在全球前25大医药研发领域中，癌症类别占据了14席，占比达到56%。这些数字背后，是各大药企科研实力的体现，而世界顶级学术大会也成为展示最新科研成果的重要平台。
2024年9月，世界肺癌大会（WCLC）和欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会如期举行，诸多企业纷纷展示其最新的肿瘤治疗突破。在这些大会上，阿斯利康凭借超过130篇摘要、5项主席研讨会研究和41项口头报告研究，再次成为焦点。
阿斯利康在肿瘤领域的布局早已先行，无论是已在中国上市的创新药物，还是处于研发 pipeline中的前沿疗法，均展现了阿斯利康在满足临床需求的疾病领域中不断求新的信心与决心。我们相信，阿斯利康在两场大会期间公布的数据，再次阐明了其颠覆癌症诊疗的2030战略愿景，这些成果有望成为肿瘤领域未来变革的关键力量。
基因组学和分子生物学的进步推动了靶向治疗和免疫治疗的发展，并显著提高了肿瘤治疗的临床疗效。近年来，新型抗体偶联药物（ADC）、CAR-T细胞疗法和放射性配体疗法显示出巨大潜力，使肿瘤治疗进入了一个全新的时代。微创化、精准化的诊疗理念，以及免疫治疗、ADC、CAR-T等新型治疗手段，也成为WCLC和ESMO上的热词，反映了当前肿瘤诊疗的趋势。
在两场大会上，阿斯利康公布了超过130项摘要，涵盖17款已经获得批准的药物和潜在新药，治疗领域包括肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、膀胱癌等多种癌症。凭借前沿且多元的 pipeline 布局，阿斯利康正不断探索能够变革癌症诊疗的关键领域，力求重新定义癌症治疗。
在女性最常见的恶性肿瘤——乳腺癌领域，阿斯利康与第一三共联合开发的ADC药物德曲妥珠单抗一直备受关注。在今年的ESMO年会期间，德曲妥珠单抗的两项重要研究登上了《新英格兰医学杂志》和《自然医学》，包括针对HER2阳性、HER2低表达和HER2-ultralow转移性乳腺癌患者的 DESTINY-Breast06 研究和针对HER2阳性转移性乳腺癌伴有脑转移患者的DESTINY-Breast12研究，显示了德曲妥珠单抗在乳腺癌治疗领域的广泛潜力。
阿斯利康还在乳腺癌领域持续布局，以期实现到2030年让每三位乳腺癌患者中有一人受益于其创新药物的目标。公司在现有内分泌治疗基石药物和ADC的基础上，加速探索 AKT 抑制剂、PARP 抑制剂、口服 SERD、免疫疗法等新治疗手段，为不同类型的乳腺癌患者提供新的治疗选择。
在发病率和死亡率都极高的肺癌领域，阿斯利康在这两场大会上公布了多项研究成果，显示了其在肿瘤领域的领导地位。例如，在今年的“最新突破主席研讨会”上，阿斯利康展示了应用定量连续评分（QCS）对TROPION-Lung01研究组织样本的探索性分析，表明QCS计算的TROP2有望成为预测datopotamab deruxtecan治疗效果的生物标志物。此外，多项研究表明，德曲妥珠单抗对不同实体瘤的研究数据体现了HER2变异可能成为可靶向治疗的生物标志。
首次公布的靶向TROP2 ADC药物datopotamab deruxtecan联合度伐利尤单抗治疗早期肺癌的NeoCOAST-2研究数据也令人鼓舞。同时，阿斯利康在下一代免疫疗法和EGFR-TKI的研究中也取得了重大进展，展示了其在非小细胞肺癌和小细胞肺癌治疗中的广泛潜力。
阿斯利康在消化道肿瘤、泌尿肿瘤、妇科肿瘤等领域也多点开花，通过多元创新疗法不断提升癌症诊疗标准。度伐利尤单抗作为阿斯利康的第一个免疫检查点抑制剂，在全球和中国市场表现出色，并在多个临床研究中展示了其治疗潜力。
阿斯利康全球高级副总裁、中国总经理及肿瘤业务总经理赖明隆表示，阿斯利康始终以“以患者为中心”的理念，致力于引领肿瘤治疗的创新和变革。他强调，阿斯利康将继续通过多元模式推动研发，携手合作伙伴重塑肿瘤全病程管理模式，造福更多患者。
面向未来，凭借多样化的管线布局与业务模式，阿斯利康已经为实现其2030愿景做好了充分准备。我们期待阿斯利康能够兑现承诺，为中国及全球未被满足的临床需求带来革命性的产品，推动全球肿瘤治疗的发展。
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