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近日，上海唯可生物科技有限公司宣布成功完成数千万元的Pre-A轮融资。本轮融资由邦明资本领投，深高新投等多家机构共同跟投。资金将用于加速推进公司在细胞和基因治疗安全评估技术平台、生物育种检测技术平台等方面的开发和升级，同时促进海外业务的扩展。
唯可生物科技有限公司成立于2021年3月，公司的核心团队成员主要来自德国海德堡大学、德国国家癌症研究中心以及GeneWerk公司。这些成员在载体整合位点（ISA）研究和安全性评价领域有超过二十年的丰富经验，参与了全球超过80项基因治疗产品的非临床和临床研究工作，并协助多款明星产品完成上市申报，包括全球首款基因治疗产品Glybera、全球首款CAR-T产品Kymriah以及中国首款通过FDA审批的CAR-T药物CARVYKTI等。
唯可生物的核心技术体系包括LAM-PCR、S-EPTS/LM PCR和TES技术，这些技术在细胞和基因治疗安全评估以及生物育种等领域展现出巨大的应用潜力。公司致力于为客户提供符合FDA、EMA、CDE等监管要求的整合位点分析和脱靶检测服务。公司目前拥有1000平米符合GLP规范的万级洁净实验室和600平米的作物遗传育种实验室，建设了自主知识产权的基因组学和生物信息学分析平台，采用基于NGS和Nanopore测序的检测和分析方法，并通过了包括ISO9001:2015和BSL-2在内的多项合规资质认定。
在ISA分析和TISA检测领域，唯可生物所采用的LAM-PCR和S-EPTS/LM PCR技术体系目前是唯一通过FDA方法学验证和官方推荐的体系，也是国内唯一通过中检院认可的方法学验证技术体系。作为中检院官方检测平台，唯可生物能够定量评估整合细胞克隆情况和高保真检测载体整合分布特征，参与制定细胞和基因治疗药物整合位点安全性评估行业标准。
唯可生物已经完成了从转化体系建立、基因组编辑载体优化、基因组编辑材料创制到基因编辑植物安全检测全流程的技术平台搭建。通过这一安全检测核心技术，唯可生物填补了植物基因编辑精准设计育种领域中高通量、低成本安全评价服务市场的空白，并进一步为植物分子育种领域提供全方位的商业化服务。
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