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2024年9月，诺和诺德（Novo Nordisk）在欧洲糖尿病协会年会（EASD）上公布了口服药物Amycretin的首次人体实验数据，引发广泛关注。
在这项研究中，受试者被分为不同剂量组进行治疗。其中，使用50毫克剂量的受试者在12周治疗后平均体重减轻了10.4%，而每次服用50毫克、每天两次的受试者体重减轻达13.1%。相比之下，服用安慰剂的受试者仅减重1.1%。经过安慰剂校正后，结果显示，50毫克剂量组的受试者体重净减轻9.3%，而50毫克*2剂量组的受试者体重净减轻达12.0%。
Amycretin是一种GLP-1（胰高血糖素样肽-1）和胰淀素双靶点激动剂，采取每天口服一次的方式进行给药。诺和诺德在GLP-1类药物的开发和应用上一直处于领先地位，其开发的司美格鲁肽目前是市场上最为畅销的GLP-1类药物。公司还在不断扩展其产品线，包括司美格鲁肽与Cagrilintide的组合产品、CB1R激动剂、每周一次的GLP-1/GIP双靶点激动剂，以及口服Amycretin等。
据悉，罗氏开发的小分子GLP-1药物在治疗12周后能达到13%的减重效果，这是目前口服降糖药中的最佳疗效。而诺和诺德此次公布的口服Amycretin的实验数据表明，其疗效与罗氏的药物相当（虽未进行直接对比研究）。
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