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8月29日，华领医药发布了2024年上半年年中业绩报告，其中其核心产品多格列艾汀（商品名：华堂宁®）实现了1.027亿人民币的销售收入，为公司的持续商业化进程注入了强劲的动力。这一成绩显示了多格列艾汀在市场上站稳脚跟的能力，成为华领医药商业化的重要推动力。
多格列艾汀是华领医药进入糖尿病领域的重要药物，也是公司首次成功进入医保的商业化产品。自2024年1月1日起，新版“国家医保药品目录”正式执行，对于这款进入医保仅半年的国产创新降糖药能否应对市场的挑战充满了期待。
国内的降糖药市场竞争十分激烈。截至2023年11月，已有26款产品（83个品规）获得上市许可，51款产品（175个受理号）正在审批中。随着DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂、GLP-1受体激动剂等新药的不断上市，糖尿病用药市场发生了重大变化。国内药企也逐步从仿制药走向原研药，华领医药通过自主研发建立起创新药的优势。
在这一百亿市场中，多格列艾汀取得了瞩目的成绩，不仅巩固了其在糖尿病市场的地位，还成了华领医药商业化的核心引擎。华领医药创始人兼首席执行官陈力博士在财报致辞中表示：“2024年上半年是华领医药商业化进程的又一个里程碑。多格列艾汀成功纳入国家医保药品目录，大大提升了患者用药的可及性和可负担性。”
多格列艾汀是一款全球首创、全新机制的葡萄糖激酶激活剂（GKA），通过改善2型糖尿病患者受损的葡萄糖激酶功能，从而改善β细胞功能，降低胰岛素抵抗，实现血糖平衡的重塑。2022年10月获批上市后，多格列艾汀可以单独使用或与盐酸二甲双胍联合使用，配合饮食和运动，帮助成人2型糖尿病患者控制血糖。
2024年上半年，多格列艾汀的销售量显著增加，截至6月30日，共销售84.6万盒，实现销售收入1.027亿元人民币。华领医药与拜耳及80家一级经销商合作，成功进入了中国31个省级市场。多格列艾汀的销售提升是市场对其药效和机制的肯定，有望持续推动华领医药的营收增长。陈力博士指出，通过销售扩张和优化运营，希望能够在2025年实现公司盈利。
华领医药成立于2011年，2018年在港交所上市，2022年推动多格列艾汀国内上市，并在2023年实现医保谈判成功。华领医药不仅在国内市场稳步推进，还通过临床数据和国际学术会议，不断扩大产品在海外的影响力，与拜耳建立了战略合作。
在当前的生物医药市场，现金流的充沛与稳定至关重要。华领医药截至2024年6月30日的银行结余及现金约为13.388亿元，为公司的持续发展提供了坚实基础。在这一较为冷清的市场环境下，华领医药通过脚踏实地的每一步，成功实现了逆势增长，展示了其作为创新药Biotech企业的国际视野和韧性。
根据国际糖尿病联盟的数据显示，2021年，中国成人糖尿病患者数量已达1.4亿，预计到2030年将升至1.6亿，2045年将达到1.7亿。RESEARCH AND MARKETS的数据显示，2023年中国糖尿病市场规模为47亿美元，预计到2032年将增至93亿美元。
多格列艾汀在今年上半年的销售收入已经破亿，随着市场规模的不断扩大，再加上国家医保目录的支持，其未来销量的爆发力值得期待。华领医药2024年年中报显示，公司多格列艾汀的生产能力将继续扩大，预计2024年产能将达到300万盒。
作为国产原研药，多格列艾汀拥有广阔的市场前景。多格列艾汀的销售和增长离不开国家政策支持。在2023年底的医保谈判中，国家医保局为创新药纳入医保给予了诸多政策倾斜，保障了企业合理的回报。得益于政府的支持，多格列艾汀加速进入全国各地的医院市场。
除此之外，华领医药还在针对2型糖尿病患者的联合用药和适应症拓展方面进行积极布局，正在进行多项真实世界研究和固定复方制剂的开发。未来，多格列艾汀将进一步展示其在慢性肾病、神经病变、眼部疾病等领域的应用潜力。
随着市场的认可度提升，多格列艾汀正站在糖尿病治疗领域的新起点上，凭借其创新机制和积极临床进展，将为华领医药打开更广阔的市场空间，为患者带来更多福祉。
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