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2024年8月29日，默沙东宣布其知名抗癌药Keytruda在两项早期癌症治疗的三期临床试验中均未能取得预期效果。这两项试验分别为联合立体定向放疗（SBRT，伽马刀）治疗I期和II期非小细胞肺癌的KEYNOTE-867，以及辅助治疗皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的KEYNOTE-630。
默沙东近年来致力于将癌症治疗领域从晚期逐步向早期拓展，Keytruda在这一过程中已经获得多项成功，并被批准用于多种瘤种治疗，包括肺癌、肾癌、皮肤癌、乳腺癌、宫颈癌和膀胱癌等。目前，默沙东正在推动超过30项针对早期癌症的三期临床试验，涵盖至少10个不同的瘤种，此次失败的试验只是其中的两个。
尽管此次试验结果并不理想，但默沙东仍未放弃在早期癌症治疗领域的布局。除了PD-1抑制剂，肿瘤新抗原mRNA疫苗也成为一个重要的开发方向。在第二期临床试验中，PD-1+V940组合通过三年随访数据，将黑色素瘤术后复发或死亡的风险降低了49%，远端复发风险降低了62%。目前，该组合已经进入了黑色素瘤和非小细胞肺癌的三期临床阶段。
V940疫苗也在积极开展其他多项临床试验，目标包括非小细胞肺癌、肾细胞癌、黑色素瘤和皮肤鳞状细胞癌。与此同时，PD-1与Trop2 ADC的组合也在积极探索新辅助治疗的可能性。
在技术研发方面，Armstrong提供了一系列技术梳理，包括GPRC5D、CD40、CD47等多个靶点的全面分析，以及补体靶向药物在眼科治疗中的应用。除了这些，Armstrong还对国内外多个生物医药企业的技术布局进行了深入解析，包括科济药业、康哲药业、百济神州、信达生物等。
这次临床试验的失利无疑为默沙东带来了一些挑战，但其在早期癌症治疗领域的多项布局以及技术研发方面的持续投入，仍显示了其在全球抗癌斗争中的坚定决心和创新能力。未来，相信默沙东将在更多瘤种以及不同治疗方法上取得更多突破，为患者带来更为广泛和有效的治疗选择。
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