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近日，多家药品企业陆续发布了2024年上半年财务报告。绿叶制药在上半年表现强劲，四大主要治疗领域的产品竞争优势显著；信达生物的商业化进程持续加速，表现出色；而药明巨诺则稳定发展，不断提升运营效率和优化研发策略。
收入达30.7亿元，净利润增长201%
2024年8月28日，绿叶制药（2186.HK）公布了截止至2024年6月30日的上半年财务数据。报告显示，公司实现营业收入30.746亿元，同比增长6%。净利润为4.38亿元，同比大幅增长201%。
作为一家专注于创新药物研发、生产和销售的国际化制药公司，绿叶制药在中国、美国和欧洲设立了研发中心，拥有多项在研产品，包括30多种国内研发产品及10多种面向国际市场的产品。其在微球、脂质体和透皮释药系统等新型药物递送技术方面保持国际领先水平。公司在新分子实体及抗体方面取得了多项创新成果，并积极推进细胞治疗和基因治疗的战略开发。
绿叶制药在中国市场的主要产品在肿瘤科、中枢神经系统、心血管和代谢等四大主要治疗领域均具备强劲竞争力。报告期内，各领域的收入情况如下：
- 肿瘤治疗领域收入增长25.3%，达到11.4亿元；
- 中枢神经系统治疗领域收入增长20.9%，达到8.227亿元；
- 心血管领域收入下降21.9%，至7.633亿元；
- 代谢领域收入下降20.8%，至1.957亿元。
作为绿叶制药的强势领域，肿瘤治疗领域有望在短期内通过五款新产品上市实现超过10亿元的年收入增量，长期的市场增量潜力超过50亿元。在中枢神经系统治疗领域，本集团有多款新产品在中国大陆、美国及欧洲获批，包括主要的抗精神病药物Erzofri，这也是首个由中国公司开发并在美国获批的长效注射药物。
商业化步伐加快，收入增长46.3%至39.52亿元
2024年8月28日，信达生物（1801.HK）发布了2024中期财报。上半年，该公司实现总收入39.52亿元，同比增长46.3%；其中，产品收入达38.11亿元，同比增长55.1%。净亏损为1.60亿元，同比收窄15.9%。
目前，信达生物的商业化产品增加至11款，新近获批的靶向小分子创新药物达伯特（氟泽雷塞，KRAS G12C）刚刚在8月获批。预计2024年下半年信达生物将增加一款肺癌靶向药物他雷替尼（ROS1抑制剂）。报告期内，信达的肿瘤产品线奇迹不断，其中，PD-1单抗达伯舒和FGFR靶向药达伯坦分别在澳门获批上市。此外，在心血管及代谢（CVM）领域，信达生物递交了3项新药上市申请（NDA）。
信达生物正大力推进“IO+ADC”研发策略，上半年研发投入达12.94亿元，公司整体财务状况良好，期末现金储备达101.12亿元（合计超14亿美金）。在研产品中，CTLA-4单抗及CLDN18.2 ADC等多个品种已取得显著进展，并即将进入新的临床阶段。
收入稳定8680万元
2024年8月28日，药明巨诺（2126.HK）发布上半年财务报告，公司实现收入8680万元，与去年同期基本持平，主要得益于核心产品倍诺达的持续商业化。
报告期内，药明巨诺的研发开支为1.51亿元，同比减少逾30%，这主要是由于公司在提升运营效率和优化研发策略方面取得了成效。调整后的净亏损缩减至2.147亿元。
倍诺达作为公司领先的商业化产品，在肿瘤治疗方面持续取得重大进展。目前，药明巨诺正在推进倍诺达的多项临床试验，并积极将其纳入更广泛的医疗保险计划和商业保险产品，以减轻患者负担。截至2024年6月30日，已有超过78个商业保险产品及96个地方政府的补充医疗保险计划涵盖倍诺达。
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