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8月21日，恒瑞医药发布了2024年半年报，公司上半年实现了营收136.01亿元，同比增加21.78%；归母净利润达到34.32亿元，同比增长48.67%；扣非归母净利润为34.90亿元，增长率为55.58%。研发费用则达到了30.37亿元，同比增长30.3%。
创新药方面，公司收入达66.12亿元，同比增加33%（不含对外许可收入），继续保持了较高的增长速度。第二季度收入为76.03亿元，同比增长33.95%。若扣除默沙东的1.6亿欧元首付款，公司2024年上半年收入增长10.6%，第二季度收入增长12%。
在研管线方面，恒瑞医药持续兑现创新成果，推动公司业绩稳步增长。截至目前，公司已有16款1类创新药获批上市，涵盖抗肿瘤、镇痛麻醉、代谢性疾病、感染疾病等多个治疗领域。2024年上半年，创新药收入占据了公司总收入的半壁江山，达到66.12亿元，创新药销售贡献显著。公司预计，IL17单抗、PCSK9单抗、JAK1抑制剂等重磅产品将在今年陆续获批，而HER2 ADC也有望在下半年递交NDA申请。随着新产品的陆续获批和放量，创新药收入占比有望继续提升，成为公司业绩增长的重要驱动力。
国际化进程方面，恒瑞医药通过海外授权和临床试验不断取得收获，稳步推动全球布局。公司GLP-1系列创新药HRS-7535（口服小分子）、HRS9531（GLP-1R/GIPR双激动剂）、HRS-4729（下一代肠促胰岛素）的海外权益已以60亿美元的总金额授权给美国Hercules公司，预计1.1亿美元的首付款将在下半年得到确认。此外，全球首仿药布比卡因脂质体注射液也获得了FDA批准上市，成为新的业绩增长点。包括HER2 ADC、Claudin 18.2 ADC、TROP2 ADC、HER3 ADC、CD79b ADC、Nectin-4 ADC等多款ADC产品在内，公司正同步进行国内外研发，稳步推进国际化进程。随着创新药海外授权的常态化，商务开发（BD）收入将持续成为公司业绩的重要驱动力，全球创新药价值将不断兑现。
在疾病领域的布局方面，恒瑞医药早期研发能力显著，并有多个创新技术平台有望不断产出新产品。公司2024年上半年研发费用为30.38亿元，占营收的22.34%，研发投入继续增长。公司已经构建了PROTAC、分子胶、ADC、双/多特异性抗体、AI分子设计、γδT等多个技术平台，有望不断推出新产品进入临床阶段。
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