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8月21日晚，恒瑞医药发布了2024年上半年业绩报告。在这一期间，公司实现了营业收入136.01亿元，同比增长21.78%；归属于上市公司股东的净利润为34.32亿元，同比增长48.67%；扣除非经常性损益后的净利润为34.90亿元，同比增长55.58%。公司业绩的显著增长表明其保持了稳健发展的态势。
报告期内的创新药收入（含税，不含对外许可收入）达到66.12亿元，对外许可收入为1.6亿欧元，二者合计占总营收比重已过半，成为业绩增长的主要动力，标志着恒瑞的创新转型取得了重要进展。创新药收入同比增长33%，其中瑞维鲁胺、达尔西利、恒格列净等产品在进入医保后收入快速增加；阿得贝利单抗被纳入多地“惠民保”特药报销目录，进一步扩大了收入贡献；海曲泊帕获得多项临床指南推荐，销售收入稳步增长；卡瑞利珠单抗、吡咯替尼及阿帕替尼等较早上市的创新药，随着新适应症的不断获批及上市后循证医学证据的积累，也有一定的销售增量贡献。此外，创新药在海外市场同样取得了显著进展，德国默克公司的1.6亿欧元对外许可首付款已确认为收入，进一步提升了公司的业绩。
恒瑞医药持续加大创新投入，今年上半年研发支出达38.60亿元，同比增长26.23%，累计研发投入超过400亿元。不仅如此，公司还在持续优化组织结构，提升运营效率，报告期内销售费率降至28.96%，经剔除对外许可收入后销售费率降至低于32%。
此外，恒瑞医药宣布将在股东大会审议通过相关议案后实施2024年员工持股计划，涉及股票为公司回购的已购股份。自2024年5月董事会通过回购议案以来，公司累计回购258.32万股，总金额超1亿元。公司还通过现金红利等方式与股东分享利润，累计现金分红总额约80.29亿元。
国盛证券分析指出，公司逐渐走出集采集中影响，创新药商业化推进加速，销售收入占比逐渐提升，海外市场布局开拓广阔空间。公司拥有扎实的平台布局、稳健的发展态势，结合强大的研发能力和市场销售力量，未来值得期待。
恒瑞医药在创新方面取得显著成果，继续在肿瘤和慢病领域深耕布局。上半年，有3项创新成果获批上市，包括富马酸泰吉利定、新适应症的氟唑帕利和脯氨酸恒格列净。夫那奇珠单抗和氟唑帕利的两项上市申请获NMPA受理。截止报告期末，公司累计申请发明专利2527件，PCT专利691件，国内有效授权发明专利585件，国际授权专利705件。
在临床价值方面，公司已上市抗癌药物对延长患者生命起到积极作用。卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期肺癌其5年总生存率达到31.2%，而卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗不可切除肝细胞癌的中位总生存期为23.8个月。
通过近年来持续的高研发投入，恒瑞科研成果显著，全球研发团队达5000余人，形成了多元化和高竞争力的研发平台，包括化药、多肽、PROTAC、单/双抗体、ADC药物等。上半年，公司有13个自主研发的创新分子进入临床阶段，90多个创新产品正在临床开发，300余项临床试验在全球进行。
恒瑞在国际化方面同样取得了良好成果，今年5月，公司将GLP-1类创新药许可给美国Hercules公司，交易总额可达60亿美元。此外，布比卡因脂质体注射液和他克莫司缓释胶囊分别在美国获批上市。
公司在创新药研发方面再获国际认可，多个研究成果在全球顶级期刊发表，累积影响因子达627.1分，并在多项国际知名学术会议中获得认可。
恒瑞医药在运营管理上持续优化，不断完善质量管理体系，所有生产线通过GMP检查。公司在人才战略上推行高质量人才梯队建设，招聘大量优秀毕业生和国际化管理人才，强化公司整体创新实力。
此外，公司积极履行社会责任，推动健康可持续发展。今年公司支持的“爱卫新征程 健康中国行”科普专项行动已在天津成功开展，并发布了2023年度ESG报告。今年4月，恒瑞药品被授予“全国工人先锋号”称号，强调了公司在规范化管理方面的成就。
凭借在创新和国际化方面的突出成果，恒瑞医药屡获权威认可，公司参与的“肺癌放疗联合分子靶向和免疫治疗的关键机制与临床应用”项目获得国家科学技术进步二等奖，并连续六年入榜全球制药企业TOP50。
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