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近日，温州医科大学附属眼视光医院的陈江帆教授团队在《Cell Discovery》杂志上发表了一项重要研究成果，他们成功地通过40Hz感官刺激，更新了促进脑内致病蛋白清除的机制。
研究表明，40Hz光刺激能够有效增强脑类淋巴系统的流入和流出，这与A2A受体（A2AR）的信号传导密切相关。大脑中的脑类淋巴系统主要依赖于脑脊液（CSF）的流动，以及星形胶质细胞末端足上的水通道蛋白-4（AQP4）的极化，通过液体交换清除大脑中的代谢废物。
研究团队利用荧光示踪剂发现，40Hz光闪烁显著增加了野生型小鼠脑脊液的流动速度，主要在基底前脑、前额叶、上丘和海马区域，淋巴的流入和流出均得到增强。此外，研究指出，AQP4的极化在接受40Hz光闪烁30分钟后显著增加，进一步证实其在增强脑内液体流动和废物清除功能中的关键作用。同时，实验还显示小鼠的动脉血管运动和脑血流量也有显著提高，进一步促进脑类淋巴的流动。
为了确保研究的全面性，研究团队还评估了40Hz光闪烁对小鼠心血管健康的影响。结果显示，虽然小鼠的血管运动增强，但其血压和心率并未出现显著变化，表明这种刺激方法对心血管系统无不良影响。
研究人员进一步探索了40Hz光闪烁对脑类淋巴流动的潜在机制。他们发现这种感官刺激能够显著提高小鼠脑脊液中腺苷的水平，而腺苷作为一种神经调质，与A2AR结合后能够调节脑血流量。通过对两种腺苷转运蛋白ENT1和ENT2进行基因敲除实验，研究团队发现，只有ENT2的缺失显著影响了40Hz光闪烁引起的腺苷增加和脑类淋巴流动增强。
综合分析表明，40Hz光闪烁通过增加野生型小鼠大脑中腺苷和A2AR的密度，从而有效促进脑类淋巴的流动。这一发现为理解和应用40Hz感官刺激提供了重要的科学依据。
总的来说，该研究证明，40Hz光闪烁通过ENT2介导的腺苷释放和A2AR激活，可以显著增强脑类淋巴系统的功能。这一突破性的发现为治疗多种与衰老和神经系统疾病相关的认知功能下降及蛋白质病变提供了一种新型、非侵入性的策略，具有极大的医学改善潜力。
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