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8月7日，百济神州有限公司公布了其2024年上半年财报。数据显示，百济神州2024年上半年收入为119.96亿元人民币，相较去年的72.51亿元，增长了65.4%。其中，产品收入同比增长了77.8%，达到了119.08亿元。
2024年第二季度，百济神州的总收入达到了9.29亿美元，同比增长56%。与在研项目授权和资产相关的预付款和里程碑付款总额为1200万美元，而去年同期为零。截至2024年6月底，经营活动所用现金为9600万美元，而去年同期为2.94亿美元，这主要归因于经营杠杆效益的提升。
泽布替尼上半年销售额超10亿美元
在2024年上半年，泽布替尼全球销售额高达80.18亿元人民币，同比增长122%，巩固了其在血液肿瘤领域的领导地位。
从不同地区来看，泽布替尼在美国的销售额为59.03亿元人民币，同比增长了134.4%，其中超过60%的季度环比需求增长来自于慢性淋巴细胞白血病（CLL）适应症的扩大，其在CLL新增患者市场份额也持续提升。欧洲的销售额达到了10.57亿元人民币，同比大增231.6%，这主要得益于德国、意大利、西班牙、法国和英国等市场的扩展。中国的销售额为8.73亿元人民币，同比增长30.5%，这主要由于在已获批适应症领域的销售额增长。百济神州在中国BTK抑制剂市场上的市场份额继续保持领先。
值得一提的是，去年泽布替尼的全年销售首次突破了10亿美元大关，而今年仅用了半年时间，其销售金额就已再次突破10亿美元。这进一步证明了泽布替尼作为“best-in-class”BTK抑制剂的强大竞争力和其在全球主要市场上的快速崛起和扩展。
在美国市场，泽布替尼的销售额为59.03亿元人民币，相较去年同期增长了134%，相比上季度，环比增长了36%。
PD-1抗体药物全球扩展
百济神州的另一款核心自研产品，抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗）也在不断拓展其市场。2024年上半年，百泽安的销售额为21.91亿元人民币，同比增长19.4%。替雷利珠单抗销售的增加，主要受益于新适应症纳入医保带来的新增患者需求和药品进院数量的增加。目前，替雷利珠单抗已在中国获批了13项适应症，其中11项适应症已纳入国家医保目录。
在全球范围内，替雷利珠单抗已经在美国、英国、韩国和瑞士等多个市场获得批准，并在多个国家和地区接受监管机构的审评。
此外，百济神州正在推进多个针对重点癌症类型的早期分子研究项目，这些项目涵盖了乳腺癌、胃肠癌和肺癌等。
针对乳腺癌和妇科癌症，百济神州开发的CDK4抑制剂BGB-43395展现了良好的安全性，已入组超过60例患者，预计将于2024年第四季度首次公布Ⅰ期试验数据。
针对胃肠癌，NMPA已经受理了泽尼达妥单抗用于胆道癌二线治疗的新药上市许可申请（BLA）。CEA ADC、FGFR2b ADC和GPC3×4-1BB双抗有望在2024年下半年进入临床开发阶段。
在免疫治疗和炎症领域，百济神州也通过其自有的CDAC平台开发了第二款靶向降解剂IRAK4 CDAC BGB-43035，现已启动临床开发。
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