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Idea Biosciences正在大举投资4亿美元，重点关注一种双特异性抗体药物偶联物（ADC），期望能增强其现有的DNA损伤修复分子的疗效。这家位于西海岸的生物技术公司为确保对Biocytogen正在开发的一个临床前项目得到优先选择权，提供了前期的资金支持。
Biocytogen是一家中国生物技术企业，最近与Sotio签订了一项协议。该协议利用B7H3xPTK7双特异性分子将拓扑异构酶I抑制剂传递给肿瘤细胞。预计在今年，这个项目将提名候选药物，而Idea Biosciences已经支付了前期费用，以获得ADC的全球许可优先选择权。激活650万美元的选择权将使其承担高达4亿美元的里程碑付款，其中包括与开发和监管相关的1亿美元。
Ideaya方面表示，除了作为单一药物的开发，这种ADC还可以与其他药物组合使用。Idea Biosciences特别提到，潜在的组合药物之一是PARP抑制剂IDE161。据Idea Biosciences首席执行官Yujiro Hata在6月的高盛活动上透露，IDE161在子宫内膜癌和结直肠癌的单一治疗中展示出了一些潜力，但通过与其他药物的组合，将能够打开更多的治疗适应症。Idea Biosciences还于3月与默克公司合作，测试了IDE161与Keytruda的组合疗法。Hata在高盛活动期间还提到他正在进行其他六七个合作对话。
由于找到了拓扑异构酶I抑制剂有效载荷的ADC与IDE161的潜在组合，Idea Biosciences预计这一组合将成为其优先发展的项目之一。该公司提供的数据表明，拓扑异构酶I抑制剂托泊替康与IDE161在临床前肺癌模型中联合使用比单独使用任一分子具有更显著的疗效。双重靶标抑制可导致不可修复的DNA-蛋白质交联，进一步增强治疗效果。
尽管GSK拒绝了与Idea Biosciences在实体瘤方面的合作，Idea认为手中的选择权仍是最佳决定。通过获得Biocytogen ADC的选择权，Idea Biosciences能够深度探索两种机制之间的潜在协同作用。同时，该公司表示，ADC不仅仅可以作为单一药物开发，还可以结合其在研管线中的其他候选药物。
虽然其他公司也在推进针对Biocytogen ADC靶标的开发计划，但双特异性设计使其在市场上独树一帜。默克已经对第一三共制药的管线进行了巨额投资，其中包括一个针对B7H3的ADC。MacroGenics也有一个针对同一靶标的ADC，但因近期有五人死亡的报告，其项目热情受到抑制。Genmab则通过以18亿美元收购ProfoundBio，获得了一个针对PTK7的ADC。
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