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2024年8月1日，港股上市Biotech企业宜明昂科宣布，公司与SynBioTx公司签署了合作与授权协议。
根据协议，宜明昂科将授予SynBioTx在大中华区以外地区研究、开发及商业化某些靶向程序性细胞死亡配体1（PD-L1）与血管内皮生长因子（VEGF）的双特异性抗体（包括候选产品IMM2510）及某些靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）的单克隆抗体（包括候选产品IMM27M）的独家授权。
依据协议内容，宜明昂科将获得不超过5000万美元的首付款及潜在近期付款（包括1000万美元的首付款），以及不超过21亿美元（约151亿人民币）的商业、开发及监管里程碑付款（其中长期开发及监管里程碑付款不超过2.7亿美元，商业里程碑付款不超过18亿美元）。此外，宜明昂科还将依据大中华区以外全球销售净额的个位数至低两位数比例收到特许权使用费。
这一交易公布后，宜明昂科的港股在盘中大涨17%，公司总市值达62亿港元，港股流通市值38亿港元。
宜明昂科的IMM2510是一款靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体。其设计采用单克隆抗体-受体重组蛋白（mAb-Trap）结构，能够通过阻断VEGF/VEGFR信号通路抑制肿瘤血管生成，从而抑制肿瘤的生长和转移。同时，该抗体通过阻断PD-L1/PD-1相互作用，并诱导Fc介导的抗体依赖的细胞毒性作用（ADCC）和抗体依赖的细胞吞噬作用（ADCP）活性，从而激活T细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞，发挥抗肿瘤免疫治疗作用。
IMM2510在恶性实体瘤领域有着广阔的市场前景，近年来已有多项类似产品如康方生物的依沃西单抗（PD-1/VEGF双特异性抗体）和普米斯生物的PM8002（PD-L1/VEGF双特异性抗体）在临床试验中取得积极数据。作为国内临床开发进度领先的双特异性抗体，IMM2510已经进入临床phase Ib/II阶段。
宜明昂科的另一款授权产品IMM27M是一种新一代CTLA-4抗体，具有增强的ADCC活性。该抗体通过诱导靶向CTLA-4过度表达的调节性T细胞，促进其从肿瘤微环境中清除，从而增强T细胞的抗肿瘤反应。IMM27M已经完成了I期剂量递增患者的招募工作，并在2023年ASCO年会上展示了总体耐受性良好的积极数据。
2015年成立的宜明昂科目前正在开发超过十种靶向先天性和适应性免疫系统的候选药物，其中包括五个处于临床阶段的药物。公司在创新药物研发领域吸引了多方关注和投资，估值从2016年的0.71亿元涨至2022年的8.29亿美元。
此次与SynBioTx的合作，不仅为宜明昂科带来了可观的现金流，也为其在实体瘤领域的后续开发打下了坚实基础。随着国际合作的深入，宜明昂科有望在全球市场上进一步拓展其影响力和市场份额。
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