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Cerevel Therapeutics近日宣布了其3期临床试验TEMPO-3的积极结果，这项研究主要针对帕金森病（PD）的治疗。试验结果显示，tavapadon作为左旋多巴（LD）的辅助疗法，能有效改善PD患者的运动症状，并且这一结果将支持其监管申请。Tavapadon是一种选择性D1/D5受体部分激动剂，具有9 nM和13 nM的Ki值，这表明它对D1和D5受体具有高选择性。此外，tavapadon对D2、D3和D4受体的亲和力较低，这可能有助于减少与多巴胺激动剂相关的副作用。
TEMPO-3试验是一项为期27周的双盲、随机、安慰剂对照研究，共有507名晚期PD患者参与。研究结果显示，tavapadon辅助LD治疗的患者“ON”时间显著增加，且未出现严重的运动障碍，这一发现在临床和统计学上都具有重要意义。Tavapadon的安全性和耐受性也得到了验证，大多数不良事件为轻度至中度。
艾伯维（AbbVie）已经与Cerevel达成了收购协议，预计将在2024年中完成，总价值约87亿美元。此次收购将使艾伯维获得包括tavapadon在内的一系列神经科学疗法。艾伯维认为tavapadon的疗效和安全性使其成为早期PD患者的潜在治疗选择，与公司现有的晚期PD治疗产品线形成互补。
此外，艾伯维通过此次交易还获得了Cerevel的临床后期项目emraclidine，这是一种毒蕈碱M4受体的正变构调节剂，具有成为下一代抗精神病药物的潜力，可能用于治疗精神分裂症。
帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，全球约有1000万患者。PD的主要症状包括静止性震颤、肌肉僵硬和运动功能减退，以及认知、情绪和睡眠障碍等非运动症状。PD的治疗目前主要依赖于左旋多巴或其他多巴胺激动剂。Tavapadon作为一种新型的D1/D5受体部分激动剂，有望为PD患者提供更好的治疗效果和安全性。
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