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吉利德科学公司与CymaBay Therapeutics达成了一项价值43亿美元的最终收购协议，这将使吉利德获得CymaBay的主打在研药物seladelpar，进一步丰富其肝脏疾病治疗产品线。
同时，CymaBay宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已接受seladelpar用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的新药申请，并给予其优先审评资格，预计PDUFA目标日期为2024年8月14日。在关键的3期RESPONSE研究中，seladelpar显示出作为PBC二线治疗药物的卓越潜力，61.7%的10 mg seladelpar治疗组患者在12个月时达到了主要复合终点，而安慰剂组仅为20.0%。
此外，seladelpar组在12个月时碱性磷酸酶正常化的比例为25.0%，显著高于安慰剂组的0%。seladelpar还显著降低了患者的瘙痒症状，特别是在那些基线瘙痒评分较高的患者中。seladelpar作为一种口服的PPARδ激动剂，已被证明能够调节与胆汁酸合成、炎症和纤维化相关的多种基因，其安全性与安慰剂相当。此药物曾于2019年获得FDA的突破性疗法认定，用于治疗PBC。这些信息表明seladelpar有潜力成为PBC治疗的新选择，为患者提供更多的治疗选项。
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