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TScan Therapeutics公司近期公布了其TCR-T细胞疗法TSC-100和TSC-101在1期临床试验中的积极进展。这些疗法主要针对急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征或急性淋巴细胞白血病患者，在造血干细胞移植后治疗残留疾病并预防疾病复发。最新数据表明，参与研究的8名患者在接受治疗后均未出现疾病复发，特别是一位携带TP53基因突变的高风险MDS患者，在治疗后已超过一年未复发。
该临床试验是一项多臂剂量递增研究，旨在评估TSC-100和TSC-101在HCT和减弱强度预处理后的安全性与疗效，并确定2期临床试验的推荐剂量。研究的主要发现包括：
TSC-100治疗组的4名患者均未复发。
TSC-101治疗组的4名患者也未复发，包括一位已随访一年且未复发的高风险TP53变异型MDS患者。
一位AML患者在接受HCT后MRD阳性，经TSC-101治疗后转为MRD阴性，并在180天时维持这一状态。
所有时间点均观察到TSC-100和TSC-101的持续存在，最长随访时间超过9个月。
重复给药（剂量水平2和3）相比单次给药（剂量水平1），在相同时间点导致TSC-100和TSC-101的循环水平增加3倍。
对照组的6名患者接受了标准护理HCT单独治疗，其中两位患者分别在移植后约六个月和五个月经历临床复发，一位TP53变异型MDS患者因复发去世。
TSC-100和TSC-101是TScan Therapeutics公司开发的靶向次要组织相容性抗原HA-1和HA-2的TCR-T细胞疗法，它们与同种异体HCT联合使用，目的是消灭残余的血液癌细胞，预防疾病复发。这些疗法的临床试验结果为血液病治疗领域带来了新的希望。
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