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BioNTech公司在2024年的美国癌症研究协会年会上展示了其针对胰腺导管腺癌（PDAC）的个性化癌症疫苗autogene cevumeran的临床试验成果。该研究显示，接种疫苗三年后，患者的T细胞免疫反应仍然活跃，且无复发生存期（RFS）显著延长，证实了疫苗的长期免疫效果。
在2023年5月，《自然》杂志发表了BioNTech公司关于autogene cevumeran疫苗的1期临床试验结果。该试验涉及19名手术患者，其中16人接受了atezolizumab治疗后，接着接种了autogene cevumeran疫苗。结果显示，8名患者（占50%）产生了T细胞免疫反应，疫苗成功诱导了大量针对新抗原的T细胞，其中部分T细胞能够识别多种新抗原。
最新的3年随访数据进一步揭示了疫苗的长期效果。在16名接种疫苗的患者中，共产生了79个CD8+ T细胞克隆，估计这些克隆的中位寿命为5.5年。每位患者体内平均产生了8个新的CD8+ T细胞克隆，其中98%在接种前是不存在的，说明疫苗能够有效地激发新的免疫反应。即使在化疗后，大多数应答者的体内记忆CD8+ T细胞仍能分泌重要的细胞因子IFNγ与TNFα。
在为期三年的中位随访期间，应答患者的RFS明显长于无应答者，中位RFS尚未达到，而无应答者的中位RFS为13.4个月。此外，两名复发的应答者体内疫苗诱导的T细胞数量较少，这可能与复发有关。
autogene cevumeran疫苗是基于BioNTech的iNeST技术平台开发的，能够编码多种新抗原，目的是激发人体对肿瘤细胞的全面免疫反应，以防止肿瘤逃避免疫系统的识别。
这些成果不仅为PDAC患者提供了新的治疗希望，也为个性化癌症疫苗的研究和开发提供了重要参考。随着研究的深入，个性化癌症疫苗有望在未来癌症治疗中发挥更大的作用。
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