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Formosa Pharmaceuticals和AimMax Therapeutics近期宣布，他们共同开发的0.05%丙酸氯倍他索眼科悬液已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗眼科手术后的炎症和疼痛。这种眼科悬液是FDA批准的首个此类产品，标志着15年来眼科领域新型类固醇疗法的首次突破，为患者提供了一种便捷且直接的给药方式。
该眼科悬液含有高效的皮质类固醇，采用Formosa Pharmaceuticals的APNT纳米颗粒技术生产。其安全性和有效性得到了两项3期临床试验的支持，这些试验结果显示，该悬液在消炎和缓解疼痛方面效果显著，优于安慰剂，具有统计学和临床意义（p<0.001）。临床数据还表明，近90%的患者在手术后无疼痛感，约60%的患者在手术后15天内炎症反应完全消失。
此外，远大医药集团拥有该疗法在中国大陆、香港和澳门的独家开发和商业化权利。在中国，该产品已于2023年4月获得3期临床研究的批准。这项研究是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照的3期临床试验，计划招募252名接受白内障手术的患者，以评估其在治疗白内障手术后炎症和疼痛方面的有效性和安全性。
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