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Comanche Biopharma公司近期宣布，其B轮融资成功筹集到7500万美元。这笔资金将被用于推动针对先兆子痫（preeclampsia）的RNAi治疗药物的研发。该公司的这项治疗策略被认为有潜力成为全球首个针对该疾病根本原因的疗法。本轮融资由New Enterprise Associates（NEA）主导，同时，Atlas Venture等新投资者以及GV、F-Prime Capital、Lilly Asia Ventures和Longview Healthcare Ventures等现有投资者也参与了投资。
先兆子痫是一种普遍且严重的妊娠并发症，每年影响全球约1000万女性，可能导致母亲和婴儿遭受包括多器官损伤、癫痫发作和早产在内的严重健康问题。目前，唯一能够阻止先兆子痫进展的方法是提前进行分娩。先兆子痫的成因一直不甚明了，但Comanche的科学创始人发现，患有该病症的妇女血液中sFlt1蛋白水平异常高，这种蛋白由胎盘产生，当其水平过高时会对母体血管造成损害，并影响新血管的形成。sFlt1蛋白的过量产生及其导致的血管损伤是先兆子痫常见母体症状的主要原因。
Comanche的主要候选药物CBP-4888由两种siRNA组成，它们针对胎盘产生的sFLT1 mRNA亚型，通过降低母体血液中sFLT1蛋白的水平来治疗疾病。公司计划利用B轮融资的资金在今年晚些时候启动CBP-4888在妊娠先兆子痫患者中的临床研究。此前，公司已经完成了在健康育龄女性中的1期临床试验。此外，基于sFlt1的预测性诊断工具已经面世，2023年FDA批准了一种血液检测，能够在症状出现前预测严重的先兆子痫，这将成为Comanche设计CBP-4888临床试验的重要工具。
Scott Johnson博士，Comanche公司的首席执行官兼联合创始人，曾在The Medicines Company担任联合创始人和董事，负责评估公司的长期全球战略和创新产品的许可或收购，包括RNAi疗法inclisiran。
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