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阿尔茨海默病（AD）是一种影响全球数百万人的神经退行性疾病，它不仅剥夺患者的记忆和自理能力，还对患者及其家庭造成巨大的生活压力。面对这一挑战，全球的科学家和研究者正在不懈努力，探索新的治疗方法，以期延缓或逆转AD的进展。
近年来，AD治疗领域取得了显著进展，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了两款针对β淀粉样蛋白的单克隆抗体药物上市。Lecanemab在去年7月获得了FDA的完全批准，并在今年1月在中国获批上市。此外，礼来的donanemab也正在接受FDA的审评，预计不久将公布审评结果。
行业媒体BioSpace的文章指出，截至2023年1月，已有187项临床试验评估了141种治疗AD的药物，预示着未来将有更多治疗选择。以下是一些在2024年值得期待的临床试验项目：
AL002：由Alector Therapeutics和艾伯维（AbbVie）共同开发的单克隆抗体，针对TREM2受体，目前正在2期临床试验中，预计2024年第四季度公布数据。
Fosgonimeton：Athira Pharma开发的潜在首创药物，旨在调节HGF系统，目前正在2/3期临床试验中，预计2024年下半年公布结果。
ALZ-801：Alzheon开发的口服小分子药物，针对β淀粉样蛋白，目前已进入3期临床试验，预计今年年中公布数据。
PRX012：Prothena开发的新一代抗β淀粉样蛋白抗体，目前正在1期临床试验中，预计将于今年更新研究进展。
AXS-05：Axsome Therapeutics开发的NMDA受体拮抗剂，用于治疗AD患者的激越症状，目前已进入3期临床试验，预计今年第二季度公布数据。
这些药物的研发和临床试验的成功，将为AD患者提供更多的治疗选择，有望改善他们的生活质量，并减轻家庭和社会的负担。随着研究的深入，我们期待未来能有更多创新疗法问世，为AD患者带来希望。
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